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tert-butyl 4-[(3-methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]-5-oxo-5H-benzo[c][2,7]naphthyridine-6-carboxylate | 714973-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-[(3-methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]-5-oxo-5H-benzo[c][2,7]naphthyridine-6-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-(3-methoxycarbonylpyridin-2-yl)-5-oxobenzo[c][2,7]naphthyridine-6-carboxylate
tert-butyl 4-[(3-methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]-5-oxo-5H-benzo[c][2,7]naphthyridine-6-carboxylate化学式
CAS
714973-37-2
化学式
C24H21N3O5
mdl
——
分子量
431.448
InChiKey
WHTGJNOKYLCFKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • A Total Synthesis of Subarine, a Marine Alkaloid Related to the Pyridoacridine Family
    作者:Laurent Bijeire、Laurent Legentil、Jean Bastide、Francis Darro、Christelle Rochart、Evelyne Delfourne
    DOI:10.1002/ejoc.200400043
    日期:2004.5
    The synthesis of the marine alkaloid subarine has been accomplished in four steps in 70% overall yield starting from 4-bromo-1,10-phenanthroline. The natural compound and three intermediates in the synthesis were tested at six concentrations on six different human cancer cell lines, including various histopathological types. None of these compounds exhibits significant antitumor activity. (© Wiley-VCH
    从 4-bromo-1,10-phenanthroline 开始,海洋生物碱 subarine 的合成分四步完成,总产率为 70%。合成中的天然化合物和三种中间体在六种不同的人类癌细胞系(包括各种组织病理学类型)上以六种浓度进行了测试。这些化合物都没有表现出显着的抗肿瘤活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
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