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tert-butyl 4-[(3-methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]-5-oxo-5H-benzo[c][2,7]naphthyridine-6-carboxylate
tert-butyl 4-[(3-methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]-5-oxo-5H-benzo[c][2,7]naphthyridine-6-carboxylate | 714973-37-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-[(3-methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]-5-oxo-5H-benzo[c][2,7]naphthyridine-6-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-(3-methoxycarbonylpyridin-2-yl)-5-oxobenzo[c][2,7]naphthyridine-6-carboxylate
CAS
714973-37-2
化学式
C
24
H
21
N
3
O
5
mdl
——
分子量
431.448
InChiKey
WHTGJNOKYLCFKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
98.7
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl 4-bromo-2,2'-bipyridinyl-3,3'-dicarboxylate
714973-35-0
C
14
H
11
BrN
2
O
4
351.156
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
subarine
445471-63-6
C
19
H
13
N
3
O
3
331.331
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 4-[(3-methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]-5-oxo-5H-benzo[c][2,7]naphthyridine-6-carboxylate
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以98%的产率得到subarine
参考文献:
名称:
Subarine 的全合成,一种与吡啶并吖啶家族相关的海洋生物碱
摘要:
从 4-bromo-1,10-phenanthroline 开始,海洋生物碱 subarine 的合成分四步完成,总产率为 70%。合成中的天然化合物和三种中间体在六种不同的人类癌细胞系(包括各种组织病理学类型)上以六种浓度进行了测试。这些化合物都没有表现出显着的抗肿瘤活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
DOI:
10.1002/ejoc.200400043
作为产物:
描述:
4-bromo-2,2'-bipyridyl-3,3'-dicarboxylic acid
在
四(三苯基膦)钯
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
tert-butyl 4-[(3-methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]-5-oxo-5H-benzo[c][2,7]naphthyridine-6-carboxylate
参考文献:
名称:
Subarine 的全合成,一种与吡啶并吖啶家族相关的海洋生物碱
摘要:
从 4-bromo-1,10-phenanthroline 开始,海洋生物碱 subarine 的合成分四步完成,总产率为 70%。合成中的天然化合物和三种中间体在六种不同的人类癌细胞系(包括各种组织病理学类型)上以六种浓度进行了测试。这些化合物都没有表现出显着的抗肿瘤活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
DOI:
10.1002/ejoc.200400043
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