17-acetoxy-3-ethoxy-6-chloro-pregna-3,5-dien-20-one | 4809-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-acetoxy-3-ethoxy-6-chloro-pregna-3,5-dien-20-one
• 英文别名: 17-Acetoxy-3-aethoxy-6-chlor-pregna-3,5-dien-20-on；17-Acetoxy-6-chloro-3-ethoxypregna-3,5-diene-20-one；[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-chloro-3-ethoxy-10,13-dimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 4809-88-5
• 化学式: C₂₅H₃₅ClO₄
• 分子量: 435.003
• InChiKey: SCVRNVQWLOXOMX-DAHGFBLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  537.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-acetoxy-3-ethoxy-6-chloro-pregna-3,5-dien-20-one 生成 醋酸氯地孕酮
  参考文献：
  名称：

  NITTA, KADZUSIGEH;XARUYAMA, TOSIO;INOUEH, NOBUYA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A process for the preparation of 4,6-dien-3-one steroids
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0027192A1

  公开（公告）日：1981-04-22

  Disclosed is a process for the preparation of a 4,6-dien-3-one steroid by brominating an enolic ether of a 4-en-3-one steroid in a water-containing organic solvent which is substantially free from acetic acid and sodium acetate to give a 6-bromosteroid and then dehydrobrominating the 6-bromosteroid in a medium which contains dimethylformamide or N-methylpyrrolidone and 1 to 9% by volume of water.

  本发明公开了一种 4,6-二烯-3-酮类固醇的制备方法，该方法是在基本上不含醋酸和醋酸钠的含水有机溶剂中溴化 4-烯-3-酮类固醇的烯醇醚，得到 6-溴类固醇，然后在含有二甲基甲酰胺或 N-甲基吡咯烷酮和 1-9%（体积）水的介质中对 6-溴类固醇进行脱溴。
• DE2330582
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NITTA, KADZUSIGEH;XARUYAMA, TOSIO;INOUEH, NOBUYA
  作者：NITTA, KADZUSIGEH、XARUYAMA, TOSIO、INOUEH, NOBUYA

  DOI：——

  日期：——
• NITTA, ISSEI;HARUYAMA, TOSHIO;INOUE, SHINYA
  作者：NITTA, ISSEI、HARUYAMA, TOSHIO、INOUE, SHINYA

  DOI：——

  日期：——
• US4311646A
  申请人：——

  公开号：US4311646A

  公开（公告）日：1982-01-19