3,4,4-Trimethyl-1-tetralon | 2981-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4,4-Trimethyl-1-tetralon
• 英文别名: 3,4,4-Trimethyl-2,3-dihydro-naphthalen-1-one；3,4,4-trimethyl-2,3-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 2981-99-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: JVUNOSFJDPZASC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-Trimethyl-1-tetralon 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 1-Oxo-3,4,4-trimethyl-1,4-dihydro-naphdisulfonsaeure-(2,7)
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Attempted Rearrangement of a Blocked Dienone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01020a017
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-苯基丁烷-2-醇 在 PPA 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 3,4,4-Trimethyl-1-tetralon
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Attempted Rearrangement of a Blocked Dienone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01020a017

文献信息

• Metal-catalyzed organic photoreactions. Photoreaction of 2-chloroacetophenone derivatives with olefins in the presence of silver trifluoromethanesulfonate
  作者：Seung-Hun Oh、Kunio Tamura、Tadashi Sato

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81185-6

  日期：1992.1

  UV-irradiation of 2-chloroacetophenones and olefins in the presence of silver triflate affords naphthalenone derivatives with high regio and stereoselectivity and chemical yields. A possible mechanism is proposed.

  在三氟甲磺酸银的存在下对2-氯苯乙酮和烯烃进行紫外线照射，可以提供具有高区域和立体选择性以及化学收率的萘酮衍生物。提出了一种可能的机制。
• Metal-catalyzed organic photoreactions. Photoreaction of olefins with 2-chloroacetophenone in the presence of silver trifluoromethanesulfonate
  作者：Tadashi Sato、Kunio Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90050-4

  日期：——

  Under UV irradiation with 2-chloroacetophenone in the presence of silver trifluoromethanesulfonate in acetonitrile, acyclic olefins gave naphthalenone derivatives, while cyclic olefins gave phenanthrenone derivatives in moderate yields.

  在三氟甲磺酸银的乙腈溶液中，在2-氯苯乙酮的UV辐射下，无环烯烃以中等收率得到萘醌衍生物，而环烯烃以苯醌得到了菲蒽酮衍生物。
• Study of the Features of the Reaction of Arylcyclopropanes with Nitrozonium Ethyl Sulfate or Nitrozonium Tetrafluoroborate
  作者：A. Yu. Gavrilova、O. B. Bondarenko、V. N. Tikhanushkina、T. A. Solodovnikova、N. V. Zyk

  DOI：10.1134/s107042802005005x

  日期：2020.5

  AbstractThe reactions of diaryl-, aryl-, and alkyl–arylcyclopropanes with ethyl nitrite in the presence of sulfur trioxide and sulfur trioxide dioxane complex, as well as the reactions of 1-alkyl-2-arylcyclopropanes with NOBF4 were studied. It was found that the attack of the nitrosonium cation, accompanied by the formation of a benzyl carbocation, leads to the formation of isoxazolines. The introduction

  摘要在三氧化硫和三氧化硫二恶烷络合物存在下，二芳基，芳基和烷基芳基环丙烷与亚硝酸乙酯的反应，以及1-烷基-2-芳基环丙烷与NOBF 4的反应被研究了。已发现，亚硝基阳离子的侵蚀伴随着苄基碳阳离子的形成导致异恶唑啉的形成。将大量的烷基取代基引入环丙烷环中会改变亚硝化的区域选择性，有利于亲电粒子在苄基位置上的进攻，并导致形成烷基碳阳离子的竞争性形成。取决于烷基取代基的结构，形成了伴随骨架重排的分子内杂环化产物和在外部亲核试剂参与下形成的产物。
• Julia et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1449,1452
  作者：Julia et al.

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TADASHI;TAMURA, KUNIO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 17, 1821-1824
  作者：SATO, TADASHI、TAMURA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——