2-acetyl-3-methylindene | 56020-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-acetyl-3-methylindene
• 英文别名: 2-Acetyl-3-methylinden；1-(3-methyl-1H-inden-2-yl)ethanone
• CAS: 56020-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: PHYXXGGGOXXXPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-methylindene 在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 生成 (E)-2-Aethyliden-3-methylindan
  参考文献：
  名称：

  Organic photochemistry. 40. Photochemistry of bichromophoric molecules. Photochemistry and photophysics of 2-methylenebenzonorbornene and related nonconjugated aryl olefins in nonprotic media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00491a037
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-1.4-dihydro-2-methoxy-1-naphthoesaeure 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-acetyl-3-methylindene
  参考文献：
  名称：

  Klinkmueller,K.-D. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 191 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt bromide as catalyst in electrochemical addition of aryl halides onto activated olefins
  作者：Paulo Gomes、Corinne Gosmini、Jean-Yves Nédélec、Jacques Périchon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00420-2

  日期：2000.4

  The consumable anode process permits the electrochemical arylation of activated olefins from functionalized aryl halides when cobalt halide is used as catalyst, either associated with bipyridine and pyridine as ligands in DMF as solvent, or with only pyridine in acetonitrile as solvent.

  当使用卤化钴作为催化剂时，可消耗的阳极工艺允许活化的烯烃从官能化的芳基卤化物进行电化学芳基化，或者与联吡啶和吡啶结合作为DMF中的配体作为溶剂，或者仅与吡啶在乙腈中作为溶剂。
• Nickel-Catalyzed Electrochemical Arylation of Activated Olefins
  作者：Sylvie Condon、Daniel Dupré、Gilles Falgayrac、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1002/1099-0690(20021)2002:1<105::aid-ejoc105>3.0.co;2-j

  日期：2002.1

  Nickel-catalyzed electrochemical conjugate additions of substituted aryl bromides to activated olefins under recently optimized reaction conditions are reported. Good to high yields were obtained, whatever the nature of substituents in the meta- and para-positions of the benzene ring. In the ortho-substituted series, yields were good with electron-donating substituents, but low with electron-withdrawing

  据报道，在最近优化的反应条件下，镍催化的取代芳基溴化物与活化烯烃的电化学共轭加成。无论苯环的间位和对位取代基的性质如何，都获得了良好到高的产率。在邻位取代系列中，给电子取代基的产率良好，但吸电子基团的产率低。还研究了芳基氯化物的活化和芳基二卤化物的顺序功能化。
• DIPEPTIDES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNOPROTEASOMES
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US20170121366A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula (I) where the substituents R 1 -R 10 , X, Y, k, m, n, q, and s are as defined herein. These compounds are used in the treatment of cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, or inflammatory disorders or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.

  本发明的化合物由以下具有式（I）的化合物表示，其中取代基R1-R10、X、Y、k、m、n、q和s的定义如本文所述。这些化合物用于治疗癌症、免疫紊乱、自身免疫性疾病、神经退行性疾病或炎症性疾病，或用于为移植的器官或组织提供免疫抑制。