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1-methyl-1,6-diazacyclodecane | 68388-04-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-1,6-diazacyclodecane
英文别名
1-methyl-[1,6]diazecane;1-Methyl-1,6-diaza-cyclodecan;1-Methyl-1,6-diazecane
1-methyl-1,6-diazacyclodecane化学式
CAS
68388-04-5
化学式
C9H20N2
mdl
——
分子量
156.271
InChiKey
ODFLYSNPLBJTBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-1,6-dimethyl-1,6-diazoniabicyclo<4.4.0>decane bistetrafluoroborate 在 重水potassium carbonate 作用下, 生成 1-methyl-1-azonia-6-azabicyclo<4.4.1>undecane1-methyl-1,6-diazacyclodecane
    参考文献:
    名称:
    在重氮丙螺系列中的肼离子去质子化反应,形成桥头亚胺离子;外部和分子内捕获
    摘要:
    描述了六烷基肼基阳离子与碱和亲核试剂的反应。1,N-三唑[3.3.2.0]癸烷(1)通过S N 2攻击具有开环(C + +裂解)的四元环而迅速水解。在所有其他情况下,在α–C处伴随N + –N +裂解(E 2反应)的去质子化是唯一的主要过程。该顺-1,6-二甲基-1,6-二氮杂双环[4.4.0]癸烷离子(6)仅在甲基(霍夫曼方向)上去质子化。1,5-二氮杂三环[3.3.3.0]-十一烷(2),1、6-二氮杂三环[4.3.3.0]十二烷(3),1、6--二氮杂三环[4.4.3.0]十三烷(4)和1,6 -二氮杂三环[4.4.4.0]十四烷(5)离子产生桥头亚胺离子,该离子可能在分子内被跨环氨基捕获,或在外部被附加的亲核试剂捕获。与氰化物离子的反应给出了有关捕获序列的区域和立体化学的详细信息。尽管分子内/外部捕集确实具有竞争优势,但这些反应的产物(α-氨基铵离子和α-氨基腈)可以在不同的反应条
    DOI:
    10.1039/p29840000411
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文献信息

  • [EN] BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOTHIOPHÈNE COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2015000867A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of the estrogen receptor, including degrading the estrogen receptor, the treatment of diseases and conditions mediated by the estrogen receptor.
    式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,含有所述化合物的组合物、组合物和药物,以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途,例如作为雌激素受体活性的抑制剂,包括降解雌激素受体,治疗由雌激素受体介导的疾病和症状。
  • MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Liu Huaqing
    公开号:US20090253678A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    Macrocyclic pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.
    本文描述了大环嘧啶化合物、包含此类化合物的组合物、制备此类化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
  • Additives for electroplating baths
    申请人:Rohm and Haas Electronic Materials LLC
    公开号:EP2881389A1
    公开(公告)日:2015-06-10
    Reaction products of halogenated pyrimidines and nucleophilic linker units are included in metal electroplating baths to provide good throwing power. The electroplating baths can be used to plate metal, such as copper, tin and alloys thereof on printed circuit boards and semiconductors and fill through-holes and vias.
    卤化嘧啶和亲核连接单元的反应产物被加入金属电镀液中,以提供良好的抛掷力。电镀槽可用于在印刷电路板和半导体上电镀铜、锡及其合金等金属,并填充通孔和孔洞。
  • [EN] CDK KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE CDK<br/>[ZH] CDK激酶抑制剂
    申请人:BEIJING RECIPROCAPHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020253458A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    本申请公开了一种可作为CDK激酶(尤其是CDK4/6激酶)抑制剂的通式(I)化合物及其盐,其中所有变量如本文所定义。该化合物可用于治疗或预防癌症等疾病。本申请还涉及包含式(I)化合物的药用组合物。
  • ALDER, R. W.;SESSIONS, R. B.;GMUENDER, J. O.;GROB, C. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 411-417
    作者:ALDER, R. W.、SESSIONS, R. B.、GMUENDER, J. O.、GROB, C. A.
    DOI:——
    日期:——
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