2-Ethylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride | 22583-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Ethylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride
• 英文别名: N-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine;hydrochloride
• CAS: 22583-91-1
• 化学式: C12H18ClN
• 分子量: 211.73
• InChiKey: WNGRQQJJZJFYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride 、 6-氯-6-氧代己酸乙酯 、 三乙胺 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANAO, MUNEFUMI;HASHIZUME, TAKESHI;ICHIKAWA, YOSHIFUMI;IRIE, KIYOSHI;ISOD+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 11, 1358-1363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 、 乙胺 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANAO, MUNEFUMI;HASHIZUME, TAKESHI;ICHIKAWA, YOSHIFUMI;IRIE, KIYOSHI;ISOD+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 11, 1358-1363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bisarylamines
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04795757A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  Compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Ar is phenyl, naphthyl, heteroaryl, indole, or fused arylcycloalkyl optionally substituted with hydroxy, halo, CF.sub.3, NO.sub.2, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or aryloxy; A and A' are each hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy or aryloxy; X is cyano, nitro, COOR, SR, SOR or SOOR; R is H, C.sub.1-6 alkyl or aryl; n n' and n" are each 0 to 4; and m, m' and m" are each 1 to 4, have calcium channel blocking activity.

  式为：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中：Ar是苯基、萘基、杂环基、吲哚基或融合芳基环烷基，可选用羟基、卤素、CF.sub.3、NO.sub.2、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或芳基氧基取代；A和A'分别是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基或芳基氧基；X是氰基、硝基、COOR、SR、SOR或SOOR；R是H、C.sub.1-6烷基或芳基；n、n'和n"各自为0到4；m、m'和m"各自为1到4，具有钙通道阻滞活性。
• Aryl and heteroaryl substituted cycloalkyl compounds
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04843081A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Ar is phenyl, naphthyl, heteroaryl, indole, or fused arylcycloalkyl optionally substituted with hydroxy, halo, CF.sub.3, NO.sub.2, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or aryloxy; A and A' are each hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy or aryloxy; X is cyano, nitro, COOR, SR, SOR or SOOR; R is H, C.sub.1-6 alkyl or aryl; n n' and n" are each 0 to 4; and m, m' and m" are each 1 to 4, have calcium channel blocking activity.

  本发明涉及一种化合物及其药学上可接受的盐，其中：Ar为苯基、萘基、杂环基、吲哚基或融合芳基环烷基，可选择地取代羟基、卤素、CF.sub.3、NO.sub.2、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或芳基氧基；A和A'各自为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基或芳基氧基；X为氰基、硝基、COOR、SR、SOR或SOOR；R为H、C.sub.1-6烷基或芳基；n、n'和n"各自为0至4；m、m'和m"各自为1至4，具有钙通道阻滞活性。
• US4239903A
  申请人：——

  公开号：US4239903A

  公开（公告）日：1980-12-16
• US4795757A
  申请人：——

  公开号：US4795757A

  公开（公告）日：1989-01-03
• US4843081A
  申请人：——

  公开号：US4843081A

  公开（公告）日：1989-06-27