2-苄基-1-苯基-1,4-二氢异喹啉-3-酮 | 89652-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-苄基-1-苯基-1,4-二氢异喹啉-3-酮
• 英文名称: 2-Benzyl-1-phenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-benzyl-1-phenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
• CAS: 89652-24-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: LYVPCRGTXMQZSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄烯丁胺 、 苯乙酰氯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-苄基-1-苯基-1,4-二氢异喹啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Superacid-Promoted Reactions of N-Acyliminium Ions: An Effective Route to Substituted 3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and Related Products

  摘要：

  研究显示，使用三氟甲磺酸(CF3SO3H)进行的N-酰基亚胺离子分子内环化反应能够以良好的收率得到产物。所得到的3-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉可以高收率地转化为1,2-二芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉，这些化合物最近被证实是选择性雌激素受体调节剂。在使用手性N-酰基亚胺离子的反应中，发现环化反应具有中等程度的非对映选择性。研究还报道了几个三氟甲磺酸促进的分子间反应的例子。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942387