5-amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid (2-methyl-4-o-tolyl-thiazol-5-yl)-amide | 1224942-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid (2-methyl-4-o-tolyl-thiazol-5-yl)-amide
• 英文别名: 5-amino-N-[2-methyl-4-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 1224942-09-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆OS
• 分子量: 364.431
• InChiKey: ZGNIKBGFAOAKMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one 在 palladium diacetate 氨 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid (2-methyl-4-o-tolyl-thiazol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20120022043A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE JAK À LA PYRAZOLOPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010051549A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient. Ia

  这项发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处被定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。
• Pyrazolopyrimidine JAK inhibitor compounds and methods
  申请人：Blaney Jeffrey

  公开号：US08637526B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂、对映体、对映异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此定义，以及包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制响应的疾病或病情的方法。
• US8637526B2
  申请人：——

  公开号：US8637526B2

  公开（公告）日：2014-01-28