2-chlorobenzyl 4-fluorophenyl ketone | 150344-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-chlorobenzyl 4-fluorophenyl ketone
• 英文别名: 2-Chlorobenzyl-4-fluorophenyl ketone；2-(2-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 150344-44-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFO
• mdl: MFCD09744105
• 分子量: 248.684
• InChiKey: FQYWUMKXPTXGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzyl 4-fluorophenyl ketone 在 二甲基硫 、 氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 氟环唑
  参考文献：
  名称：

  一种氟环唑中间体及氟环唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟环唑中间体及氟环唑的制备方法，所述的氟环唑中间体为结构式Ⅲ所示化合物，(式Ⅲ)，其中，X为Br或Cl。本发明的制备原料廉价易得，步骤简单，安全性高，三废污染少，反应条件更为温和，试剂和反应过程绿色清洁环保，适于工业化生产，并且最终产品的收率和含量均较高。

  公开号：

  CN109293602B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄溴 、 对氟苯甲酰氯 、 2-氟溴苄 、 环丁基甲酰氯 以the title compound was obtained as a colorless powder in a yield of 34%的产率得到2-chlorobenzyl 4-fluorophenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrothienopyridine derivatives, furo and pyrrolo analogs thereof

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷酰基、卤代烷酰基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、氰基、硝基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基或磺酰胺基；R.sup.2是5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基；R.sup.3是氢、羟基、可选取代烷氧基、芳基烷氧基、烷酰氧基、烯酰氧基、环烷基羧酸酯基、芳基羧酸酯基、烷氧羰基酯基、芳基烷氧羰基酯基、邻苯二甲酰氧基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁吖啶-4-基)甲氧基、(5-苯基-2-氧代-1,3-二噁吖啶-4-基)甲氧基、可选取代氨基或硝基；Y是--NH--或氧或硫；n为1到5；式(I)化合物的互变异构体和盐具有抑制血小板聚集的能力，因此可用于治疗和预防血栓和栓塞。

  公开号：

  US05436242A1

文献信息

• Synthesis and oral antifungal activity of novel azolylpropanolones and related compounds
  作者：Masaru Ogata、Hiroshi Matsumoto、Kimio Takahashi、Sumio Shimizu、Shiro Kida、Akira Murabayashi、Motoo Shiro、Katsuya Tawara

  DOI：10.1021/jm00389a016

  日期：1987.6

  their antifungal activities in vitro by evaluation of broth dilution MIC values against three species of fungi and the inhibitory effect on pseudomycelium of Candida albicans, and they were examined for oral efficacy in vivo against subacute systemic candidiasis in mice and superficial dermatophytosis in guinea pigs. Compounds 2, 12, 38, 39, and 92 exhibited strong oral antifungal activity. An asymmetric

  为了找到口服活性抗真菌剂，合成了新的咪唑基-和1,2,4-三唑基丙醇酮I和相关化合物II-IV。化合物I衍生自酮V（方法A），α-二酮IX（方法B），α-羟基酮X（方法C），α-氯酮XII（方法D）和烯酮VI（方法E）。使用N，N'-羰基二咪唑，亚硫酰氯，N，N'-（硫代羰基）二咪唑，溴氯甲烷，2,2-二甲氧基丙烷和环己酮将由I与NaBH4合成的二元醇II环化为五元环状化合物III。二甲基缩酮。通过Grignard反应（方法F），X的羟甲基化（方法G）和酮XXI与1-[（（三甲基甲硅烷基）甲基] -1，2，4-三唑（方法H）的反应，由I合成二元醇IV。通过评价肉汤对三种真菌的稀释MIC值和对白色念珠菌假菌丝体的抑制作用，检查了化合物I-IV的体外抗真菌活性，并在小鼠和小鼠体内检查了它们对亚急性系统性念珠菌病的口服药效。豚鼠浅表皮肤癣菌病。化合物2、12、38、39和92表现出较强的口服抗真
• Tetrahydrothienopyridine derivatives, furo and pyrrolo analogs thereof and their preparation and uses for inhibiting blood platelet aggregation
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0542411A2

  公开（公告）日：1993-05-19

  Compounds of formula (I): in which: R¹ is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, amino, alkanoyl, haloalkanoyl, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, cyano, nitro, alkanesulphonyl, haloalkanesulphonyl or sulphamoyl; R² is optionally substituted alkanoyl, optionally substituted alkenoyl, optionally substituted cycloalkylcarbonyl, substituted benzoyl, or 5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl; R³ is hydrogen, hydroxy, optionally substituted alkoxy, aralkyloxy, alkanoyloxy, alkenoyloxy, cycloalkylcarbonyloxy, arylcarbonyloxy, alkoxycarbonyloxy, aralkyloxycarbonylxy, phthalidyloxy, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, optionally substituted amino or nitro; Y is -NH- or oxygen or sulphur; n is 1 to 5; and tautomers and salts of said compounds of formula (I), have the ability to inhibit blood platelet aggregation, and can thus be used for treatment and prophylaxis of thrombosis and embolisms.

  式(I)化合物： 其中R¹ 是氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷酰基、卤代烷酰基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、氰基、硝基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基或磺酰基；R² 是任选取代的烷酰基、任选取代的烯酰基、任选取代的环烷基羰基、取代的苯甲酰基或 5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪-3-基；R³ 是氢、羟基、任选取代的烷氧基、烷氧基、烷甲氧基、烯甲氧基、环烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、酞酰氧基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊烯-4-基)甲氧基、(5-苯基-2-氧代-1,3-二氧戊烯-4-基)甲氧基、任选取代的氨基或硝基；Y 是-NH-或氧或硫；n 是 1 至 5；所述式（I）化合物的同系物和盐具有抑制血小板聚集的能力，因此可用于血栓和栓塞的治疗和预防。
• US5288726A
  申请人：——

  公开号：US5288726A

  公开（公告）日：1994-02-22
• US5436242A
  申请人：——

  公开号：US5436242A

  公开（公告）日：1995-07-25
• US5532374A
  申请人：——

  公开号：US5532374A

  公开（公告）日：1996-07-02