methyl 4-(4-chlorophenylsulfonamido)benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate | 1189127-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 4-(4-chlorophenylsulfonamido)benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate；methyl 4-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1189127-02-3
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃O₄S
• 分子量: 427.868
• InChiKey: KOZXRPNMSAFKAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 、 methyl 1-tosyl-1,2-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以354 mg的产率得到methyl 4-(4-chlorophenylsulfonamido)benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从森田-贝利斯-希尔曼加合物乙酸酯合成苯并[b] [1,8]萘啶-3-羧酸酯衍生物的新方法

  摘要：

  从Morita-Baylis-Hillman加成乙酸酯与伯胺，乙酸铵或苯磺酰胺的反应中，设计了一种新颖的方法来制备苯并[ b ] [1,8]萘啶-3-羧酸酯衍生物。该方法涉及容易获得的起始原料和温和的反应条件，在方便的后处理步骤后可获得优异的产率。 苯并[ b ] [1,8]萘啶-3-羧酸盐-Morita-Baylis-Hillman加合物乙酸盐-伯胺-乙酸铵-苯磺酰胺

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216853

文献信息

• A Novel Procedure for the Synthesis of Benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate Derivatives from Morita-Baylis-Hillman Adduct Acetates
  作者：Weike Su、Weihui Zhong、Fuliang Lin、Ren’er Chen

  DOI：10.1055/s-0029-1216853

  日期：2009.7

  8]naphthyridine-3-carboxylate derivatives from the reaction of Morita-Baylis-Hillman adduct acetates with primary amines, ammonium acetate or benzenesulfonamides. The approach, which involves readily available starting materials and mild reaction conditions, gives excellent yields after a convenient workup procedure. benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate - Morita-Baylis-Hillman adduct acetates - primary amines

  从Morita-Baylis-Hillman加成乙酸酯与伯胺，乙酸铵或苯磺酰胺的反应中，设计了一种新颖的方法来制备苯并[ b ] [1,8]萘啶-3-羧酸酯衍生物。该方法涉及容易获得的起始原料和温和的反应条件，在方便的后处理步骤后可获得优异的产率。 苯并[ b ] [1,8]萘啶-3-羧酸盐-Morita-Baylis-Hillman加合物乙酸盐-伯胺-乙酸铵-苯磺酰胺