3,7-Dibrom-5-piperidinomethyl-tropolon | 13629-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3,7-Dibrom-5-piperidinomethyl-tropolon
• 英文别名: 3,7-dibromo-5-piperidinomethyl-tropolone；3,7-Dibromo-2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylmethyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one；3,7-dibromo-2-hydroxy-5-(piperidin-1-ylmethyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 13629-66-8
• 化学式: C₁₃H₁₅Br₂NO₂
• 分子量: 377.076
• InChiKey: AGDCZALBIJTBHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C (decomp)
• 沸点：
  373.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.800±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-dibromo-5-hydroxymethyl-tropolone 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 3,7-Dibrom-5-piperidinomethyl-tropolon
  参考文献：
  名称：

  The Mannich Base of Troponoid and its Application. II. On 5-Bromomethyltropolone Derivative

  摘要：

  3,7-二溴-5-羟甲基托吡酮与氢溴酸反应生成3,7-二溴-5-溴甲基托吡酮，该物质具有高反应性，可与多种阴离子试剂反应，从而取代溴甲基中的溴原子。通过这种方式，可以在托吡酮环5位的甲基末端形成C-O、C-N、C-S和C-C键，从而扩展取代基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1118

文献信息

• The Mannich Base of Troponoid and its Application. II. On 5-Bromomethyltropolone Derivative
  作者：Shuichi Seto、Kyozo Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.32.1118

  日期：1959.10

  Reaction of 3,7-dibromo-5-hydroxymethyltropolone with hydrobromic acid affords 3,7-dibromo-5 -bromomethyltropolone, which has a high reactivity and reacts with various anionoid reagents to undergo substitution of bromine in the bromomethyl group. In this manner it is possible to extend the substituent by forming C–O, C–N, C–S and C–C bonding at the tip of the methyl group in position 5 of the tropolone ring.

  3,7-二溴-5-羟甲基托吡酮与氢溴酸反应生成3,7-二溴-5-溴甲基托吡酮，该物质具有高反应性，可与多种阴离子试剂反应，从而取代溴甲基中的溴原子。通过这种方式，可以在托吡酮环5位的甲基末端形成C-O、C-N、C-S和C-C键，从而扩展取代基。

表征谱图