2-(5-methyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-ethylamine | 22963-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(5-methyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(5-Methyl-3-benzothienyl)-aethylamin；3-(beta-Aminoathyl)-5-methyl-benzo[b]thiophen；2-(5-methyl-1-benzothiophen-3-yl)ethanamine
• CAS: 22963-86-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: AHGVUNTZIGJFRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-ethylamine 、 苯甲醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3- c ]吡啶和[1]苯并噻吩并[3,2- c ]吡啶的一些衍生物

  摘要：

  1,6-二取代的3,4-二氢[1]苯并噻吩并[2,3- c ]吡啶衍生物（I）是通过Bischler-Napieralski环化适当的2-（-）的N-乙酰基或N-苯甲酰基衍生物制备的5-取代的3-苯并[ b ]噻吩基）乙胺。尝试制备3,4-二氢-1-（3,4-二甲氧基苄基）[1]苯并噻吩并[2,3- c通过类似的方法，通过吡啶和其6-氯类似物，分别得到1-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）衍生物。用硼氢化钠将3,4-二氢衍生物（I）还原为相应的1,2,3,4-四氢衍生物（II），并用钯制木炭将其脱氢为完全芳族化合物（III）。也可以通过适当的2-（5-取代的3-苯并[ b ]噻吩基）乙胺与乙醛或苯甲醛的Pictet-Spengler反应制备四氢化合物（II）。

  DOI：

  10.1039/j39700001013

文献信息

• PATT, WILLIAM
  作者：PATT, WILLIAM

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：PATT W.

  DOI：——

  日期：——
• BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL FOR MODIFYING FEEDING BEHAVIOR AND OBSESSIVE-COMPULSIVE BEHAVIOR
  申请人：NEUREX CORPORATION

  公开号：EP0422119A1

  公开（公告）日：1991-04-17
• EP0422119A4
  申请人：——

  公开号：EP0422119A4

  公开（公告）日：1991-11-13
• US4600707A
  申请人：——

  公开号：US4600707A

  公开（公告）日：1986-07-15