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diethyl-1-(trans-but-2-enyloxy)prop-1-ene phosphonate
diethyl-1-(trans-but-2-enyloxy)prop-1-ene phosphonate | 775344-98-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl-1-(trans-but-2-enyloxy)prop-1-ene phosphonate
英文别名
(E)-1-[(E)-1-diethoxyphosphorylprop-1-enoxy]but-2-ene
CAS
775344-98-4
化学式
C
11
H
21
O
4
P
mdl
——
分子量
248.259
InChiKey
TXWKBKVIOZKQGF-MPEOSAONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
316.7±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.032±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
16
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:cce7307c464b01fe5d69475e10d870ec
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl-1-(trans-but-2-enyloxy)prop-1-ene phosphonate
以
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到diethyl (1-oxo-2,3-dimethylpent-4-enyl)phosphonate
参考文献:
名称:
通过烯醇膦酸酯的[3,3]-σ向位移制备α-酮膦酸酯
摘要:
α-酮膦酸酯是通过烯醇膦酸酯的[3,3]-σ位移而制备的。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2004.10.016
作为产物:
描述:
(E)-巴豆氯
、
diethyl (1-oxopropyl)phosphonate
在
双(三甲基硅烷基)氨基钾
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以36%的产率得到diethyl-1-(trans-but-2-enyloxy)prop-1-ene phosphonate
参考文献:
名称:
通过烯醇膦酸酯的[3,3]-正离子迁移制备不对称α-酮膦酸酯
摘要:
α-酮膦酸酯是通过烯醇膦酸酯的[3,3]-σ位移制备的。
DOI:
10.1021/jo049133j
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Preparation of α-ketophosphonates by a [3,3]-sigmatropoic shift of enolphosphonates
作者:
Kamyar Afarinkia、Andrew J. Twist、Hiu-wan Yu
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2004.10.016
日期:
2005.5
α-Ketophosphonates are prepared by a [
3,3
]
-sigmatropic
shift
of enolphosphonates.
α-酮膦酸酯是通过烯醇膦酸酯的[3,3]-σ位移而制备的。
Preparation of Asymmetric α-Ketophosphonates by [3,3]-Sigmatropic Shift of Enolphosphonates
作者:
Kamyar Afarinkia、Andrew J. Twist、Hiu-wan Yu
DOI:
10.1021/jo049133j
日期:
2004.9.1
α-Ketophosphonates are prepared by a [
3,3
]
-sigmatropic
shift
of enolphosphonates.
α-酮膦酸酯是通过烯醇膦酸酯的[3,3]-σ位移制备的。
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