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diethyl-1-(trans-but-2-enyloxy)prop-1-ene phosphonate | 775344-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl-1-(trans-but-2-enyloxy)prop-1-ene phosphonate
英文别名
(E)-1-[(E)-1-diethoxyphosphorylprop-1-enoxy]but-2-ene
diethyl-1-(trans-but-2-enyloxy)prop-1-ene phosphonate化学式
CAS
775344-98-4
化学式
C11H21O4P
mdl
——
分子量
248.259
InChiKey
TXWKBKVIOZKQGF-MPEOSAONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    316.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cce7307c464b01fe5d69475e10d870ec
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl-1-(trans-but-2-enyloxy)prop-1-ene phosphonate甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到diethyl (1-oxo-2,3-dimethylpent-4-enyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    通过烯醇膦酸酯的[3,3]-σ向位移制备α-酮膦酸酯
    摘要:
    α-酮膦酸酯是通过烯醇膦酸酯的[3,3]-σ位移而制备的。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.10.016
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-巴豆氯diethyl (1-oxopropyl)phosphonate双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以36%的产率得到diethyl-1-(trans-but-2-enyloxy)prop-1-ene phosphonate
    参考文献:
    名称:
    通过烯醇膦酸酯的[3,3]-正离子迁移制备不对称α-酮膦酸酯
    摘要:
    α-酮膦酸酯是通过烯醇膦酸酯的[3,3]-σ位移制备的。
    DOI:
    10.1021/jo049133j
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文献信息

  • Preparation of α-ketophosphonates by a [3,3]-sigmatropoic shift of enolphosphonates
    作者:Kamyar Afarinkia、Andrew J. Twist、Hiu-wan Yu
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.10.016
    日期:2005.5
    α-Ketophosphonates are prepared by a [3,3]-sigmatropic shift of enolphosphonates.
    α-酮膦酸酯是通过烯醇膦酸酯的[3,3]-σ位移而制备的。
  • Preparation of Asymmetric α-Ketophosphonates by [3,3]-Sigmatropic Shift of Enolphosphonates
    作者:Kamyar Afarinkia、Andrew J. Twist、Hiu-wan Yu
    DOI:10.1021/jo049133j
    日期:2004.9.1
    α-Ketophosphonates are prepared by a [3,3]-sigmatropic shift of enolphosphonates.
    α-酮膦酸酯是通过烯醇膦酸酯的[3,3]-σ位移制备的。
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