amino-6 nitro-7 indazole | 74728-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: amino-6 nitro-7 indazole
• 英文别名: 6-amino-7-nitroindazole；7-nitro-1H-indazol-6-amine；7-nitro-1(2)H-indazol-6-ylamine；7-Nitro-1(2)H-indazol-6-ylamin
• CAS: 74728-64-6
• 化学式: C₇H₆N₄O₂
• 分子量: 178.15
• InChiKey: PVKYWSMPNZCJCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-6 nitro-7 indazole 在 盐酸 、 水 、 铁粉 作用下， 生成 1(2)H-indazole-6,7-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Sureau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 622,626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基吲唑 在 盐酸 作用下， 生成 amino-6 nitro-7 indazole
  参考文献：
  名称：

  Sureau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 622,626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C–H Amination of Nitro Azaheterocyclic Compounds by Vicarious Nucleophilic Substitution
  作者：Chun Cai、Ru-Shuang Zhou

  DOI：10.1055/a-1672-7285

  日期：2022.1

  Various nitro azaheterocyclic compounds were subjected to C–H amination by vicarious nucleophilic substitution with 4H-1,2,4-triazol-4-amine (ATA). The aminated products were characterized by NMR, mass spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction analyses. The substrates examined gave moderate to excellent yields (30–88%) and showed good regioselectivities. This protocol offers the advantages

  各种硝基氮杂杂环化合物通过与 4H-1,2,4-三唑-4-胺 (ATA) 的替代亲核取代进行 C-H 胺化。胺化产物通过核磁共振、质谱和单晶 X 射线衍射分析进行表征。检查的底物具有中等至极好的产率（30-88%），并显示出良好的区域选择性。该方案具有条件温和、反应时间短（2-4 小时）以及廉价、市售且毒性较低的胺化试剂等优点；此外，不需要额外的催化剂或试剂。讨论了可能的反应机理。
• 一种直接氨化硝基氮杂环化合物的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN113912542A

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明公开了一种直接氨化硝基氮杂环化合物的方法，包括：将硝基氮杂环化合物溶于有机溶剂中，于一定温度下，在强碱存在下与氨化试剂发生VNS反应制备硝基氮杂环伯胺的步骤。本发明所述的直接氨化方法具有条件温和、操作简单、一步反应、反应时间短、底物范围广、不需要添加催化剂等优点，经VNS路线直接氨化获得的硝基氮杂环伯胺可经重氮盐中间体合成各种官能团化的硝基氮杂环化合物，被广泛应用于有机合成领域和含能材料领域。
• Le Hao Dong; Coquelet; Bastide, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 119 - 124
  作者：Le Hao Dong、Coquelet、Bastide、Lebecq

  DOI：——

  日期：——
• Sureau; Pernot, Ind.chim.belge Sonderband 31.Congr.int.Chim.ind.Luettich 1958 Bd.2,S.469,471
  作者：Sureau、Pernot

  DOI：——

  日期：——
• LE HAO DONG P.; COQUELET C.; BASTIDE J.-M.; LEBECO J.-C., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 2, 119-124
  作者：LE HAO DONG P.、 COQUELET C.、 BASTIDE J.-M.、 LEBECO J.-C.

  DOI：——

  日期：——