5,6,8-trimethoxy-3-methyl-1-naphthol | 122849-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,8-trimethoxy-3-methyl-1-naphthol
• 英文别名: 5,6,8-Trimethoxy-3-methylnaphthalen-1-ol
• CAS: 122849-64-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: UKZYWCSUFSJVPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8-trimethoxy-3-methyl-1-naphthol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.02h， 生成 2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃酮
  参考文献：
  名称：

  Hughes, Andrew B.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-trimethyl((3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)oxy)silane 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 58.58h， 生成 5,6,8-trimethoxy-3-methyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基苯乙烯潘酮及其类似物的发现，总合成，HRV 3C蛋白酶抑制活性和构效关系。

  摘要：

  通过使用HRV 3C蛋白酶测定法的生物测定指导分级分离，从中药虎杖中分离出2-甲氧基苯乙烯潘酮，萘醌。它显示的IC（50）值为4.6 microM，具有中等选择性。使用Diels-Alder方法，新的10步全合成2-甲氧基苯乙烯吡喃酮的总收率为45％。制备了该化合物的几种类似物。已经描述了这些化合物的分离，合成和HRV 3C-蛋白酶结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00648-5

文献信息

• HUGHES, ANDREW B.;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 449-452
  作者：HUGHES, ANDREW B.、SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——