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(E)-1-chloro-2-tridecene | 58649-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-chloro-2-tridecene
英文别名
1-Chloro-2-tridecene;1-chloro-tridec-2t-ene;(E)-1-chlorotridec-2-ene
(E)-1-chloro-2-tridecene化学式
CAS
58649-19-7
化学式
C13H25Cl
mdl
——
分子量
216.794
InChiKey
YDCQLTCJZUMRSU-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    76-77 °C(Press: 0.06 Torr)
  • 密度:
    0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-chloro-2-tridecene 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 (E)-1-azido-2-tridecene
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Transformation from Benzyl or Allyl Halides to Aryl and Alkenyl Nitriles
    摘要:
    A novel approach to aryl or alkenyl nitriles from benzyl and allyl halides has been developed. A tandem TBAB-catalyzed substitution and the subsequent novel oxidative rearrangement are involved in this transformation. To the best of our knowledge, this is the first transformation from allyl halides to alkenyl nitriles. The broad reaction scope and the mild conditions may make these methods of use in organic synthesis.
    DOI:
    10.1021/ol101094u
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Selective Oxidation of Propargylic Alcohols into α,β-Acetylenic Aldehydes with a TiCl4/Et3N System
    摘要:
    TiCl4/Et3N组合被证实对将炔丙醇选择性氧化为α,β-炔醛有效,且产率良好。采用TiCl4/Et3N处理2-己炔-1,6-二醇,可得到高产率的6-羟基-2-己炔醛。
    DOI:
    10.1055/s-2001-16807
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文献信息

  • Sulfur ylide vinylation of halides and mesylates
    作者:L. Alcaraz、J.J. Harnett、C. Mioskowski、J.P. Martel、T. Le Gall、Dong-Soo Shin、J.R. Falck
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73523-4
    日期:1994.7
    One-carbon homologation of benzylic, allylic, propargylic and primary halides or mesylates with dimethylsulfonium methylide affords terminal olefins in good to excellent yields.
  • Olefination of activated halides and mesylates using arsonium ylides
    作者:André Seyer、Lilian Alcaraz、C. Mioskowski
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10152-6
    日期:1997.11
    Alkyltriphenylarsonium ylides react with activated primary halides and mesylates to afford olefins in good yields and with high E-selectivity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • Zhang, Zhi-Bo; Wang, Zhi-Min; Wang, Yu-Xiu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 53 - 58
    作者:Zhang, Zhi-Bo、Wang, Zhi-Min、Wang, Yu-Xiu、Liu, Huan-Quan、Lei, Gui-Xin、Shi, Min
    DOI:——
    日期:——
  • Alcaraz L., Harnett J. J., Mioskowski C., Martel J. P., Le Gall T., Shin +, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 30, S 5453-5456
    作者:Alcaraz L., Harnett J. J., Mioskowski C., Martel J. P., Le Gall T., Shin +
    DOI:——
    日期:——
  • CHAN T. H.; MYCHAJLOWSKIJ W.; ONG B. S.; HARPP D. N., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 8, 1526-1532
    作者:CHAN T. H.、 MYCHAJLOWSKIJ W.、 ONG B. S.、 HARPP D. N.
    DOI:——
    日期:——
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