1-(α-Hydroxy-3,4-dimethoxybenzyl)-2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin | 17052-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(α-Hydroxy-3,4-dimethoxybenzyl)-2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
• 英文别名: β-Hydroxy-laudanosin；(6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 17052-75-4
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅
• 分子量: 373.449
• InChiKey: YVHWPTJNRCNIMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-Hydroxy-3,4-dimethoxybenzyl)-2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin 以 甲酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以14%的产率得到5-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,8-dimethoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  McMahon, Robert M.; Thornber, Craig W.; Ruchirawat, Somsak, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2163 - 2168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxybenzoyl)-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinolinium methylsulphate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(α-Hydroxy-3,4-dimethoxybenzyl)-2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  McMahon, Robert M.; Thornber, Craig W.; Ruchirawat, Somsak, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2163 - 2168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DÉDOUBLEMENT DES α- ET β-HYDROXYLAUDANOSINES
  作者：Jean-Louis Ferron、Philibert L'Ecuyer

  DOI：10.1139/v55-040

  日期：1955.2.1

  not available

  不详
• McMahon, Robert M.; Thornber, Craig W.; Ruchirawat, Somsak, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2163 - 2168
  作者：McMahon, Robert M.、Thornber, Craig W.、Ruchirawat, Somsak

  DOI：——

  日期：——