1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-methylisoquinoline | 111783-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-methylisoquinoline
• 英文别名: 1-isopropyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-isopropyl-2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-methyl-1-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 111783-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: RWBMNPKZVYPAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-methylisoquinoline 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BLAGG J.; COOTE S. J.; DAVIES S. G.; MIDDLEMISS D.; NAYLOR A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 689-694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5,6,10b-hexahydro-1,1-dimethylsoquinolin<2,1-c>-thiazole 在 Ra-Ni 作用下， 以63%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of aza-heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87714-x

文献信息

• Influence of Substituents in a Six-Membered Chelate Ring of HG-Type Complexes Containing an N→Ru Bond on Their Stability and Catalytic Activity
  作者：Kirill A. Vasilyev、Alexandra S. Antonova、Nikita S. Volchkov、Nikita A. Logvinenko、Eugeniya V. Nikitina、Mikhail S. Grigoriev、Anton P. Novikov、Vladimir V. Kouznetsov、Kirill B. Polyanskii、Fedor I. Zubkov

  DOI：10.3390/molecules28031188

  日期：——

  An efficient approach to the synthesis of olefin metathesis HG-type catalysts containing an N→Ru bond in a six-membered chelate ring was proposed. For the most part, these ruthenium chelates can be prepared easily and in high yields based on the interaction between 2-vinylbenzylamines and Ind II (the common precursor for Ru-complex synthesis). It was demonstrated that the increase of the steric volume

  提出了一种合成在六元螯合环中含有 N→Ru 键的烯烃复分解 HG 型催化剂的有效方法。在大多数情况下，这些钌螯合物可以根据 2-乙烯基苄胺和 Ind II（Ru 配合物合成的常见前体）之间的相互作用轻松且高产率地制备。结果表明，连接到氮原子和亚苄基片段 α 位的取代基的空间体积增加会导致目标钌配合物的稳定性显着降低。与氮原子或 α 位键合的最大 iPr 取代基不允许螯合循环闭合。N,N-二乙基-1-(2-乙烯基苯基)丙-1-胺是一种极限情况；它与 Ind II 的相互作用使得以低产率 (5%) 分离相应的钌螯合物成为可能。在 RCM 反应中测试了合成配合物的催化活性，并与之前获得的 α-未取代催化剂进行了比较。使用 XRD 和 NMR 分析彻底研究了最终钌配合物的结构特性，这使得配合物的结构与其催化性能之间建立了可靠的相关性。
• [EN] ANALGESIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ANALGÉSIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 镇痛化合物、其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2021027304A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  涉及双杂环甲基乙胺取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
• Stereoselective synthesis of heterocycles by desulfurisation of condensed thiazolidin-2-ones
  作者：J.A.M. Hamersma、W.N. Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96605-0

  日期：1985.1
• Blagg, Julian; Coote, Steven J.; Davies, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 689 - 694
  作者：Blagg, Julian、Coote, Steven J.、Davies, Stephen G.、Middlemiss, David、Naylor, Alan

  DOI：——

  日期：——
• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3811-3814
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——