2-(4-chloro-2-methylphenylimino)-3-phenylimino-2,3-dihydrobenzofuran | 1224234-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-methylphenylimino)-3-phenylimino-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 2-N-(4-chloro-2-methylphenyl)-3-N-phenyl-1-benzofuran-2,3-diimine
• CAS: 1224234-78-9
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂O
• 分子量: 346.816
• InChiKey: FHYRGEHVZUXYLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚水杨基苯胺 、 4-氯-1-异氰基-2-甲基苯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到2-(4-chloro-2-methylphenylimino)-3-phenylimino-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化2-丙烯酸苯酚与芳基异氰酸酯反应合成2,3-双（芳氨基）苯并呋喃和2,3-双（芳基）-2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  描述了一种有效的制备2,3-双（芳基氨基）苯并呋喃和2,3-双（芳基）-2,3-二氢苯并呋喃的方法，该方法基于2-芳基苯酚与芳基异氰化物的反应。催化量的三氟化硼二乙醚。该反应产生2，3-双（芳基氨基）苯并呋喃，其中一些通过空气氧化转化成2，3-双（芳基氨基）-2，3-二氢苯并呋喃，主要是在后处理中。 苯并呋喃-邻羟基苯二甲胺-异氰化物-三氟化硼-酰亚胺基阳离子

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218609

文献信息

• Synthesis of 2,3-Bis(arylamino)benzofurans and 2,3-Bis(arylimino)-2,3-dihydrobenzofurans by a Lewis Acid Catalyzed Reaction of 2-Aryliminophenols with Aryl Isocyanides
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuu Shirai、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-0029-1218609

  日期：2010.2

  that is based on the reaction of 2-aryliminophenols with aryl isocyanides in the presence of a catalytic amount of boron tri­fluoride diethyl etherate. The reaction gives 2,3-bis(arylamino)benzofurans, some of which are transformed into 2,3-bis(arylimino)-2,3-dihydrobenzofurans by air oxidation, mostly during workup. benzofurans - o-hydroxybenzylideneamines - isocyanides - boron trifluoride - imidoyl

  描述了一种有效的制备2,3-双（芳基氨基）苯并呋喃和2,3-双（芳基）-2,3-二氢苯并呋喃的方法，该方法基于2-芳基苯酚与芳基异氰化物的反应。催化量的三氟化硼二乙醚。该反应产生2，3-双（芳基氨基）苯并呋喃，其中一些通过空气氧化转化成2，3-双（芳基氨基）-2，3-二氢苯并呋喃，主要是在后处理中。 苯并呋喃-邻羟基苯二甲胺-异氰化物-三氟化硼-酰亚胺基阳离子