<1,2,5>Selenadiazolo<3,4-e>-2,1,3-benzothiadiazole | 211-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: <1,2,5>Selenadiazolo<3,4-e>-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: [1,2,5]selenadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazole；[1,2,5]selenadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazole；<1.2.5>Selenadiazolo<3.4-e>-2.1.3-benzothiadiazol；2-Thia-7-selena-1,3,6,8-tetraaza-as-indacene；[1,2,5]selenadiazolo[3,4-g][2,1,3]benzothiadiazole
• CAS: 211-17-6
• 化学式: C₆H₂N₄SSe
• 分子量: 241.135
• InChiKey: ZPTIFRNINJIMTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑 在 selenium(IV) oxide 、 氨 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 0.5h， 生成 <1,2,5>Selenadiazolo<3,4-e>-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 177 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzo[1,2-<i>c</i>:3,4-<i>c</i>']bis[1,2,5]selenadiazole, [1,2,5]selenadiazolo-[3,4-<i>e</i>]-2,1,3-benzothiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-thiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-selenadiazole and related heterocyclic systems
  作者：Catherine M. Cillo、Timothy D. Lash

  DOI：10.1002/jhet.5570410616

  日期：2004.11

  The first synthesis of benzo[1,2-c:3,4-c']bis[1,2,5]selenadiazole has been developed starting from commercially available 4-nitrobenzo-2,1,3-selenadiazole. Improved syntheses of the related heterocycles [1,2,5]selenadiazolo[3,4-e]-2,1,3-benzothiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-thiadiazole and furazanobenzo-2,1,3-selenadiazole are also reported.

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒代二唑的第一种合成方法是从市售的4-硝基苯并-2,1,3-硒代二唑开始的。相关杂环[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑和呋喃并佐苯并-2,1,3-塞伦二唑的改进合成方法是也有报道。
• Gieren, Alfred; Betz, Helmut; Huebner, Thomas, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 4, p. 485 - 496
  作者：Gieren, Alfred、Betz, Helmut、Huebner, Thomas、Lamm, Viktor、Neidlein, Richard、Droste, Dao

  DOI：——

  日期：——
• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 177 - 181
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——