2-(((2-((2-hydroxyethyl)amino)ethyl)imino)methyl)phenol | 59488-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(((2-((2-hydroxyethyl)amino)ethyl)imino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-[2-(2-Hydroxyethylamino)ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 59488-83-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: VLCPWRZRHPYSAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((2-((2-hydroxyethyl)amino)ethyl)imino)methyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-{[2-(2-Hydroxy-ethylamino)-ethylamino]-methyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and catalytic activity toward dye decolorization by manganese (II) mononuclear complexes

  摘要：

  Manganese(II) perchlorate reacts with L1=N,N,N'-tris(2-methylpyridyl)-N'-hydroxyethyl-ethylenodiamine and L2=N-(2-hydroxybenzyl)-N,N'-bis(2-methylpyridyl)-N'-hydroxyethyl-ethylenodiamine in ethanol to form the corresponding complexes [MnL1(H2O)](ClO4)(2) and [MnL2]ClO4. Both complexes crystallize in the monoclinic system and space group P 2(1)/n. In [MnL1(H2O)](2+) and [MnL2](+) the manganese(II) ion is heptacoordinated and hexacoordinated, respectively. FTIR, elemental analysis and conductance measurements were all in accordance with the molecular structures of [MnL1(H2O)](ClO4)(2) and [MnL2]ClO4. The ability of [MnL1(H2O)](ClO4)(2) and [MnL2]ClO4 to catalyze the oxidation of the dyes methyl orange and reactive orange 16 was studied in aqueous alkaline solution (carbonate/bicarbonate buffer). Both complexes were active catalysts promoting significant enhancement of dye solution decolorization in comparison to control reactions. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2012.12.036
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 羟乙基乙二胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以93%的产率得到2-(((2-((2-hydroxyethyl)amino)ethyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  An easy and accessible water-soluble sensor for the distinctive fluorescence detection of Zn²⁺ and Al³⁺ ions

  摘要：

  一种水溶性荧光传感器被简便地合成，可用于区分性地检测Zn²⁺和Al³⁺离子的荧光。

  DOI：

  10.1039/c5ra15126k

文献信息

• Synthesis and characterization of dimeric μ‐oxidovanadium complexes as the functional model of vanadium bromoperoxidase
  作者：Abhishek Maurya、Arun Kumar Mahato、Nikita Chaudhary、Neha Kesharwani、Payal Kachhap、Vivek Kumar Mishra、Chanchal Haldar

  DOI：10.1002/aoc.5508

  日期：2020.4

  oxygen in solution and rapidly convert into vanadium(V) dioxido species. Vanadium(V) dioxido species crystalizes as the dimeric form in the solid‐state. Single‐crystal XRD analysis suggests octahedral geometry around each vanadium center in the solid‐state. To access the benefits of heterogeneous catalysis, vanadium(V) dioxido complexes were anchored into the polymeric chain of chloromethylated polystyrene

  通过使[VO（acac））反应制备两种钒（IV）络合物[V IV O（Haeae-sal）（MeOH）] +（1）和[V IV O（Haeae-hyap）（MeOH）] +（2）2 ]分别带有配体[H 2 aeae-sal]（I）和[H 2 aeae-hyap]（II）。2-（2-氨基乙基氨基）乙醇与水杨醛和2-羟基苯乙酮的缩合分别生成配体（I）和（II）。钒配合物1和2对溶液中的空气中的氧气敏感，并迅速转化为钒（V）二氧化物。钒（V）二氧化物物种以固态形式二聚体形式结晶。单晶XRD分析表明固态中每个钒中心周围的八面体几何形状。为了获得多相催化的益处，将钒（V）二氧化物配合物固定在氯甲基化聚苯乙烯的聚合物链中。已通过多种技术对所有合成的纯净和负载型钒配合物进行了研究，以确认其结构和功能特性。合成的钒（V）二氧化物配合物3和4的溴过氧化物酶活性通过水杨醛的氧化溴化反应和硫代苯甲醚的氧化反应进
• Nickel(II) complexes of new asymmetrical, tetradentate (N2O2) schiff bases derived from N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine
  作者：Gerard Cros、Jean-Pierre Laurent

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85246-9

  日期：1985.11

  Abstract Five new nickel(II) complexes are described. They are obtained from Schiff bases resulting from the condensation of N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine with 2,4-pentanedione, 3-(ethoxymethylene-2,4-pentanedione, 1-benzoylacetone, salicyclaldehyde, and 2-hydroxyacetophenone, respectively. Chemical analyses, conductivity measurements, and infrared data support a dimeric structure involving a single

  摘要描述了五种新的镍（II）配合物。它们是从分别由N-（2-羟乙基）乙二胺与2,4-戊二酮，3-（乙氧基亚甲基-2,4-戊二酮，1-苯甲酰基丙酮，水杨醛和2-羟基苯乙酮缩合而成的）席夫碱获得的。化学分析，电导率测量和红外数据支持涉及单个OHO桥的二聚结构。
• Mixed-Ligand Copper(II)-phenolate Complexes:  Effect of Coligand on Enhanced DNA and Protein Binding, DNA Cleavage, and Anticancer Activity
  作者：Venugopal Rajendiran、Ramasamy Karthik、Mallayan Palaniandavar、Helen Stoeckli-Evans、Vaiyapuri Subbarayan Periasamy、Mohammad Abdulkader Akbarsha、Bangalore Suresh Srinag、Hanumanthappa Krishnamurthy

  DOI：10.1021/ic700755p

  日期：2007.10.1

  the cleavage efficiency varies in the order 5 > 3 > 2 > 4 > 1 with 5 displaying the highest Kcat value (5.47 +/- 0.10 h(-1)). The same order of cleavage is observed for the oxidative cleavage of DNA in the presence of ascorbic acid as a reducing agent. Interestingly, of all the complexes, only 5 displays efficient photonuclease activity through double-strand DNA breaks upon irradiation with 365 nm

  铜（II）配合物[Cu（tdp）（ClO4）]。0.5H2O（1），其中H（tdp）是四齿配体2-[（（2-（2-羟乙基氨基）乙基亚氨基）甲基]酚，混合配体配合物[Cu（tdp）（diimine）] +（2-5），其中diimine是2,2'-联吡啶（bpy）（2），1,10-菲咯啉（phen）（3），3,4分离并分离了7,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉（tmp）（4）和二吡啶-[3,2-d：2'，3'-f]-喹喔啉（dpq）（5），以分析和光谱方法为特征。配合物1和[Cu（tdp）（phen）] （3）在结构上已得到表征，它们在铜（II）周围的配位几何形状被描述为扭曲的八面体。与3中一样，在掺入强螯合phen后，1中的赤道配位乙醇氧被置换到轴向位置。使用电子吸收和电子顺磁共振（EPR）光谱已将所有配合物的溶液结构评估为基于正方形的。配合物与小牛胸腺DNA（CT DNA）的相互作
• Dinuclear copper(II) complexes of “end-off” bicompartmental ligands: Alteration of the chelating arms on ligands to regulate the reactivity of the complexes towards DNA
  作者：Shuhong Cao、Run Cheng、Dandan Wang、Yunfeng Zhao、Ruiren Tang、Xiuli Yang、Jingwen Chen

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2018.12.014

  日期：2019.3

  evaluated as potential nuclease models. The basicity behavior and coordination property of each ligand towards Cu(II) ion in aqueous solution were investigated by pH potentiometric titrations accompanied by ESI-MS and spectrometry. Both ligands show a strong tendency to chelate Cu(II) generating dinuclear copper(II) complexes in Cu(II)/L molar ratio of 2:1 in the pH range of 3-11, and when pH is 7.40 the

  通过将具有不同电子和空间性质的取代基引入螯合臂，即2,6-双[[（2-吡啶基甲基）（2-羟乙基）氨基]甲基，设计了两个基于酚的“末端”双室七齿配体} -4-甲基苯酚（L1）和2，6-双[（（2-氨基乙基）（2-羟乙基）氨基]甲基} -4-甲基苯酚（L2）。合成了配体的双核铜（II）配合物（1和2），并将其评估为潜在的核酸酶模型。通过pH电位滴定，ESI-MS和分光光度法研究了每个配体对水溶液中Cu（II）离子的碱性行为和配位性能。在pH范围为3-11且pH值为7时，两种配体都表现出很强的螯合Cu（II）生成Cu（II）/ L摩尔比为2：1的双核铜（II）配合物的趋势。40阳离子OH-桥联的Dicopper（II）配合物被确定为主要物质。关于1和2与小牛胸腺DNA相互作用的研究与DNA结合有关，显示出拴在配体螯合臂上的取代基有明显的影响。在有氧条件下，在存在Vc的条件下，通过琼脂糖凝胶电泳对质粒pBR322
• Di-μ-oxidovanadium(V) di-nuclear complexes: Synthesis, X-ray, DFT modeling, Hirshfeld surface analysis and antioxidant activity
  作者：Ali Hasnaoui、Ismail Hdoufane、Abderrahim Alahyane、Abdallah Nayad、Driss Cherqaoui、Mustapha Ait Ali、Larbi El Firdoussi

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119276

  日期：2020.2

  Abstract In this work, two di-μ-oxidovanadium(V) complexes, [(L1H)VO(μ-O)]2 (C1) and [(L2H)VO(μ-O)]2 (C2), with tridentate Schiff base ligands, [N-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-5-methoxysalicylaldimine (L1H) and 2-[(2-(2-Hydroxyethylamino) ethylimino)methyl] phenol (L2H), respectively, were prepared and characterized by various spectroscopic techniques. The X-ray diffraction of C1 showed six-coordinate

  摘要在这项工作中，两个[-（L1H）VO（μ-O）] 2（C1）和[（L2H）VO（μ-O）] 2（C2）的二μ-氧化钒（V）配合物是三齿的分别制备了席夫碱配体，[N-（2-羟基乙基氨基）乙基] -5-甲氧基水杨基亚胺（L1H）和2-[（2-（2-羟基乙基氨基）乙基亚氨基）甲基]苯酚（L2H），并进行了表征光谱技术。C1的X射线衍射表明，六配位的钒呈扭曲的八面体几何形状，具有配位体的亚胺，酚盐和胺供体和两个氧代基团键。为了预测C1的分子结构，描绘其振动波数并定义理论NMR位移（采用GIAO方法），使用B3LYP能级在6-31G的基础上进行了密度泛函理论（DFT）。之后，使用Hirshfeld表面（HS）和2D指纹分析来研究C1络合物中的分子间接触。DPPH自由基清除试验用于评估C1和C2复合物的抗氧化活性。