4-fluoro-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one | 67932-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-fluoro-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 4-fluoro-3-methyl-3H-benzothiazol-2-one；4-fluoro-N-methylbenzothiazolone；4-Fluoro-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 67932-22-3
• 化学式: C₈H₆FNOS
• 分子量: 183.206
• InChiKey: MRUMVWGVDQXKET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(3H)-4-氟苯并噻唑酮 在 四丁基溴化铵 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以97.6%的产率得到4-fluoro-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 4-substituted-N-methylbenzothiazolone derivatives

  摘要：

  一种生产公式(I)的N-烷基苯并噻唑酮衍生物的方法，其中R.sub.1是氢、氯、溴、氟原子或甲基基团，R.sub.2是具有1至5个碳原子的烷基基团，从公式(II)的2-卤代苯并噻唑衍生物作为起始原料，通过公式(III)的2-烷氧基苯并噻唑衍生物的中间体，其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，或公式(IV)的苯并噻唑酮衍生物，其中R.sub.1如上所定义。

  公开号：

  US04293702A1

文献信息

• Metal-Free Temperature-Controlled Intermolecular [3 + 2] Annulation to Access Benzo[<i>d</i>]thiazole-2(3<i>H</i>)-thiones and Benzo[<i>d</i>]thiazol-2(3<i>H</i>)-ones
  作者：Xiaoya Zhuo、Lvyin Zheng、Xiaoying Zou、Yumei Zhong、Wei Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01060

  日期：2022.8.5

  A facile access to benzo[d]thiazole-2(3H)-thiones and benzo[d]thiazol-2(3H)-ones has been developed through a temperature-controlled intermolecular [3 + 2] annulation of N,N-disubstituted arylhydrazines with CS2 in the presence of DMSO. This protocol can obviate the prefunctionalization of the starting materials. This direct C–S/C–N bond formation reaction was performed in the absence of any external

  通过温度控制的 N,N 分子间 [3 + 2] 环化，开发了一种容易获得苯并[ d ]噻唑-2(3 H )-硫酮和苯并[ d ]噻唑-2(3 H )-酮的方法-在DMSO存在下用CS 2二取代的芳基肼。该协议可以避免起始材料的预功能化。这种直接的 C-S/C-N 键形成反应是在没有任何外部催化剂、过渡金属、碱、配体和氧化剂的情况下进行的，具有高步骤经济性。
• US4293702A
  申请人：——

  公开号：US4293702A

  公开（公告）日：1981-10-06
• Method for preparing 4-substituted-N-methylbenzothiazolone derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04293702A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  A process for producing N-alkylbenzothiazolone derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen, chlorine, bromine, fluorine atom or a methyl group, and R.sub.2 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, from 2-halogenobenzothiazole derivatives of the formula (II), ##STR2## wherein R.sub.1 is as defined above and X is a chlorine, bromine or fluorine atom, which is a starting material, through the intermediate of 2-alkoxybenzothiazole derivatives of the formula (III), ##STR3## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above, or benzothiazolone derivatives of the formula (IV), ##STR4## wherein R.sub.1 is as defined above.

  一种生产公式(I)的N-烷基苯并噻唑酮衍生物的方法，其中R.sub.1是氢、氯、溴、氟原子或甲基基团，R.sub.2是具有1至5个碳原子的烷基基团，从公式(II)的2-卤代苯并噻唑衍生物作为起始原料，通过公式(III)的2-烷氧基苯并噻唑衍生物的中间体，其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，或公式(IV)的苯并噻唑酮衍生物，其中R.sub.1如上所定义。