(4-benzylpiperidin-1-yl)(1H-indol-2-yl)methanone | 919735-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-benzylpiperidin-1-yl)(1H-indol-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-benzylpiperidin-1-yl)-(1H-indol-2-yl)methanone
• CAS: 919735-30-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O
• 分子量: 318.418
• InChiKey: TULMORJLGNPDNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185.4 °C
• 沸点：
  535.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzylpiperidin-1-yl)(1H-indol-2-yl)methanone 、 苄硫醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-benzylpiperidin-1-yl)(3-(benzylthio)-1H-indol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE GPR119

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其化学式为I：包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009105722A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 、 4-苄基哌啶 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-benzylpiperidin-1-yl)(1H-indol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE GPR119

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其化学式为I：包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009105722A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  申请人：Alper Phillip B.

  公开号：US20110172244A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides compounds, of Formula I: pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  本发明提供了I式化合物：包括这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或疾病的方法。
• Investigations of SCIO-469-like compounds for the inhibition of p38 MAP kinase
  作者：Stefan Laufer、Frank Lehmann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.023

  日期：2009.3

  The p38 MAP kinase is implicated in the release of the pro-inflammatory cytokines TNF alpha and IL-1b. Inhibition of cytokine release may be a useful treatment for inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis and Crohn's disease. A new lead structure for p38 MAP kinase inhibition was identified. Herein, we report the SAR of this new class of p38 inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING MENTAL ILLNESS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CARBOXAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE MALADIE MENTALE<br/>[KO] 카복사미드 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 정신질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：DAEGU GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUND

  公开号：WO2021241876A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  카복사미드 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 정신질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 유도체는 세로토닌, 노르에피네프린 및 도파민의 삼중 재흡수 억제 효과가 우수한 바, 정신질환의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.