2-苯基-2-(吡啶-2-基)乙烷-1-胺 | 95898-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-苯基-2-(吡啶-2-基)乙烷-1-胺
• 英文名称: 2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethanamine；2-phenyl-2-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 95898-97-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: ZLAZJIVHGNBAGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2-(吡啶-2-基)乙烷-1-胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(pyrid-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过皮克特-斯彭格勒环化法合成N-甲基-4-吡啶基-1,2,3,4-四氢异喹啉†

  摘要：

  N-甲基-4-吡啶基-1,2,3,4-四氢异喹啉（6a，b，c）的合成是通过Pictet-Spengler环化以氨基甲酸酯形式衍生的活化氨基实现的。已将获得的化合物设计为潜在的5-羟色胺类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370417
• 作为产物：
  描述：

  苯基吡啶-2-乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-苯基-2-(吡啶-2-基)乙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  通过皮克特-斯彭格勒环化法合成N-甲基-4-吡啶基-1,2,3,4-四氢异喹啉†

  摘要：

  N-甲基-4-吡啶基-1,2,3,4-四氢异喹啉（6a，b，c）的合成是通过Pictet-Spengler环化以氨基甲酸酯形式衍生的活化氨基实现的。已将获得的化合物设计为潜在的5-羟色胺类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370417

文献信息

• [EN] NMDA ANTAGONIST PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANTAGONISTES DE NMDA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2015067923A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Prodrugs of an NMDA antagonist, (S)-1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethanamine, useful for the treatment of depression (particularly major depressive disorder) or pain; compositions comprising them, and methods of making them.

  NMDA拮抗剂的前药，(S)-1-苯基-2-(吡啶-2-基)乙胺，用于治疗抑郁症（特别是重性抑郁障碍）或疼痛；包括它们的组合物，以及制备它们的方法。
• Synthesis and gastric antisecretory activity of N-cyano-N'-(phenyl-pyridinylmethyl)guanidine derivatives.
  作者：KATSUTOSHI SHIMADA、HIDEAKI FUJISAKI、KIYOSHI OKETANI、MANABU MURAKAMI、TADAO SHOJI、TSUNEO WAKABAYASHI、KOICHIRO UEDA、KIICHI EMA、KAZUNORI HASHIMOTO、SATORU TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.32.4893

  日期：——

  N-Alkyl-N'-cyano-N"-(substituted phenyl-pyridinylmethyl) guanidine derivatives were synthesized and tested for inhibitory activity against gastric secretion in rats. Several of the compounds synthesized showed an inhibiting activity as potent as that of cimetidine against basal gastric secretion but showed less potent activity than cimetidine against histamine-stimulated gastric secretion. Some structure-activity relationships are discussed.

  N-烷基-N'-氰基-N"-(取代苯基吡啶甲基)胍衍生物被合成并测试了对大鼠胃分泌的抑制活性。合成的化合物中，有几个展现了对基础胃分泌的抑制活性，与西咪替丁相当，但在对抗组胺刺激的胃分泌方面，活性不如西咪替丁。还讨论了一些结构-活性关系。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090233920A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。
• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BIOGENIC AMINE TRANSPORT MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DU TRANSPORT D'AMINES BIOGÈNES
  申请人：ANANTHAN SUBRAMANIAM

  公开号：WO2016090296A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure relates to certain amine derivatives of fused bicyclic heterocycles that inhibit the amine reuptake function of the biogenic amine transporters, dopamine transporter (DAT), serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET). Compounds of the present disclosure are potent inhibitors of the reuptake of dopamine (DA), serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and norepinephrine (NE) with full or partial maximal efficacy. The compounds with partial maximal efficacy in inhibiting reuptake of all three biogenic amines are herein referred to as partial triple uptake inhibitors (PTRIs). Compounds of the present disclosure are useful for treating depression, pain and substance abuse and relapse to substance abuse and addiction to substances such as cocaine, methamphetamine, nicotine and alcohol. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及抑制生物胺转运体多巴胺转运体（DAT）、5-羟色胺转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的某些融合双环杂环生物胺衍生物的化合物。本公开的化合物是多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）的重摄取的有效抑制剂，具有完全或部分最大效力。在抑制所有三种生物胺的重摄取中具有部分最大效力的化合物在此被称为部分三重摄取抑制剂（PTRIs）。本公开的化合物可用于治疗抑郁症、疼痛、物质滥用、物质滥用复发以及对可卡因、甲基苯丙胺、尼古丁和酒精等物质的成瘾。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意在限制本发明。

表征谱图