N-(6-sulphanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide | 1205125-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(6-sulphanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: (6-sulphanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide；N-(6-sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1205125-37-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 250.345
• InChiKey: UDRPGLMUPSCSAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-sulphanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide 、 3-bromo-6-(1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 N-(6-{[6-(1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]-sulphanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型产物：其中：Ra代表H、Hal、芳基或杂环芳基，可选地取代; Rb代表H、Rc、—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd; 其中Rc代表烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，均可选地取代; Rd代表H、烷基或环烷基; 这些产物以所有异构体形式和盐的形式作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110263594A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-硫氰基苯并噻唑 在 吡啶 、 potassium dihydrogenphosphate 、 DL-dithiothreitol 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(6-sulphanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新型产品：其中：Ra为H、Hal、芳基或杂环芳基，可以是可选择取代的；Rb为H、Rc、—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd；其中Rc为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，均可选择取代；Rd为H、烷基或环烷基；这些产品以所有异构体形式和盐形式存在，作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110257171A1

文献信息

• NOVEL IMIDAZO[1,2-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS
  申请人：Bacque Eric

  公开号：US20110263593A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The disclosure concerns imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives of formula (I) and isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods for preparing the compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment also are disclosed.

  该披露涉及公式(I)的咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物及其同分异构体和药用盐。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。
• NOUVEAUX DERIVES TRIAZOLO(4,3-a)PYRIDINE,LEUR PROCEDE DE PREPARATION,LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS,COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2310366A2

  公开（公告）日：2011-04-20
• NOUVEAUX DERIVES IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2318382A1

  公开（公告）日：2011-05-11
• DERIVES IMIDAZO [1,2-A] PYRIMIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2318414A2

  公开（公告）日：2011-05-11
• DERIVES DE 6-(6-O-CYCLOALKYL OU 6-NH-CYCLOALKYL-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES ET BENZIMIDAZOLES : PREPARATION, APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MET
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2393790A1

  公开（公告）日：2011-12-14