α-hydroxy-1-(2-methoxynaphthalene)acetonitrile | 854817-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-hydroxy-1-(2-methoxynaphthalene)acetonitrile
• 英文别名: hydroxy-(2-methoxy-[1]naphthyl)-acetonitrile；(+/-)-Hydroxy-(2-methoxy-naphthyl-(1))-essigsaeure-nitril；Hydroxy-(2-methoxy-[1]naphthyl)-acetonitril；(2-Methoxy-naphthyl-(1))-glykolsaeure-nitril；2-Methoxy-naphthaldehyd-(1)-cyanhydrin；2-Hydroxy-2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)acetonitrile
• CAS: 854817-54-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• mdl: MFCD12169381
• 分子量: 213.236
• InChiKey: QWOIUABPEHLXHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  441.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydroxy-1-(2-methoxynaphthalene)acetonitrile 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2-羟基-1-萘)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Schaefer; Rosenbach, Archiv der Pharmazie, 1929, p. 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxy-1-naphthyl)-2-trimethylsiloxyethanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α-hydroxy-1-(2-methoxynaphthalene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾对醛的氰基硅烷化反应

  摘要：

  由咪唑鎓盐，苯并咪唑鎓盐，吡啶并[1,2- c ]咪唑鎓盐，咪唑啉鎓盐，噻唑鎓盐和三唑鎓盐原位产生的N-杂环卡宾催化向醛中添加三甲基甲硅烷基氰化物，生成氰醇三甲基甲硅烷基醚。衍生自氯化（R，R）-1，3-双[（1-萘基）乙基]咪唑鎓的C 2对称的咪唑烷基烯基卡宾导致对映选择性氰基硅烷化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.101

文献信息

• 88. The preparation of diarylmaleonitriles
  作者：A. H. Cook、J. Downer、B. Hornung

  DOI：10.1039/jr9410000502

  日期：——