2-苯基-4-(1H-四唑-5-基)喹唑啉 | 67824-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-苯基-4-(1H-四唑-5-基)喹唑啉
• 英文名称: 2-phenyl-4-(5-tetrazolyl)quinazoline
• 英文别名: 2-phenyl-4-(2H-tetrazol-5-yl)quinazoline
• CAS: 67824-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₆
• 分子量: 274.285
• InChiKey: FVGCIJQWLHASQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-4-(1H-四唑-5-基)喹唑啉 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 144.0h， 以74%的产率得到2-phenyl-1,2,3-triazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  3-吡啶基硝基碳烯、2-和4-嘧啶基碳烯、3-喹啉基碳烯和4-喹唑啉基碳烯。互变、扩环成二氮杂环庚四烯、开环成腈叶立德、缩环成氰基吡咯和氰基吲哚。

  摘要：

  3-吡啶基硝基和2-和4-嘧啶基卡宾的前体在快速真空热解时均得到2-和3-氰基吡咯的混合物，但3-氰基吡咯是最先形成的产物。3-喹啉基硝基苯和 4-喹唑啉基卡宾类似地提供 3-氰基吲哚。2-嘧啶基碳烯重排为3-吡啶基碳烯，但4-嘧啶基碳烯和4-喹唑啉基碳烯不一定重排为相应的3-吡啶基氮烯或3-喹啉基氮烯。缩环反应被解释为氮烯或二氮杂环庚四烯开环成腈叶立德。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.84
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基喹唑啉-4-甲腈 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WENTRUP C., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 5, 1755-1764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Pyridylnitrene, 2- and 4-pyrimidinylcarbenes, 3-quinolylnitrenes, and 4-quinazolinylcarbenes. Interconversion, ring expansion to diazacycloheptatetraenes, ring opening to nitrile ylides, and ring contraction to cyanopyrroles and cyanoindoles
  作者：Curt Wentrup、Nguyen Mong Lan、Adelheid Lukosch、Pawel Bednarek、David Kvaskoff

  DOI：10.3762/bjoc.9.84

  日期：——

  to 3-pyridylnitrenes, but 4-pyrimidinylcarbenes and 4-quinazolinylcarbenes do not necessarily rearrange to the corresponding 3-pyridylnitrenes or 3-quinolylnitrenes. The ring contraction reactions are interpreted in terms of ring opening of either the nitrenes or the diazacycloheptatetraenes to nitrile ylides.

  3-吡啶基硝基和2-和4-嘧啶基卡宾的前体在快速真空热解时均得到2-和3-氰基吡咯的混合物，但3-氰基吡咯是最先形成的产物。3-喹啉基硝基苯和 4-喹唑啉基卡宾类似地提供 3-氰基吲哚。2-嘧啶基碳烯重排为3-吡啶基碳烯，但4-嘧啶基碳烯和4-喹唑啉基碳烯不一定重排为相应的3-吡啶基氮烯或3-喹啉基氮烯。缩环反应被解释为氮烯或二氮杂环庚四烯开环成腈叶立德。
• WENTRUP C., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 5, 1755-1764
  作者：WENTRUP C.

  DOI：——

  日期：——