1,2,4-trimethyl-1,4,2-diazaphospholidine-3,5-dione 2-sulfide | 1173091-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: 1,2,4-trimethyl-1,4,2-diazaphospholidine-3,5-dione 2-sulfide
• 英文别名: 1,2,4-trimethyl-1,4,2-diazaphospholidine-3,5-dione 2-sulphide；1,2,4-Trimethyl-2-sulfanylidene-1,4,2lambda5-diazaphospholidine-3,5-dione；1,2,4-trimethyl-2-sulfanylidene-1,4,2λ5-diazaphospholidine-3,5-dione
• CAS: 1173091-19-4
• 化学式: C₅H₉N₂O₂PS
• 分子量: 192.178
• InChiKey: IYMAYDRMGUTHRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-trimethyl-1,4,2-diazaphospholidin-3,5-dione 在 sulfur 作用下， 反应 24.0h， 以9.8%的产率得到1,2,4-trimethyl-1,4,2-diazaphospholidine-3,5-dione 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-二氮磷吡啶-3,5-二酮和相关化合物：关于催化的不可预测性的演讲

  摘要：

  1-有机基-膦基化合物和1-有机基-2,3-二氢-1H-基团催化异氰酸酯的低聚反应，异氰酸酯与1-有机基-2,5-二氢-1H-基团的反应导致形成1 ，3-二烯和一类新颖的P-杂环，1,4,2-二氮磷吡啶-3,5-二酮。异硫氰酸酯和碳二亚胺表现出相似的行为。由此产生的物种很容易形成P-氧化物，P-硫化物（见图）和季鎓盐。

  DOI：

  10.1002/chem.200900039

文献信息

• 1,4,2-DIAZAPHOSPHOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Richter Frank

  公开号：US20110207927A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to novel 1,4,2-diazaphospholidine derivatives, to a process for preparation thereof and to use as catalysts.

  本发明涉及新颖的1,4,2-二氮磷杂环丙烷衍生物，以及其制备方法和用作催化剂的用途。
• 1,4,2-Diazaphospholidine-3,5-diones and Related Compounds: A Lecture on Unpredictability in Catalysis
  作者：Frank U. Richter

  DOI：10.1002/chem.200900039

  日期：2009.5.18

  Whereas 1‐organyl‐phospholanes and 1‐organyl‐2,3‐dihydro‐1H‐phospholes catalyze isocyanate oligomerization, the reaction of isocyanates with 1‐organyl‐2,5‐dihydro‐1H‐phospholes results in the formation of 1,3‐dienes and a novel class of P‐heterocycles, 1,4,2‐diazaphospholidine‐3,5‐diones. Isothiocyanates and carbodiimides exhibit analogous behavior. The resultant species readily form P‐oxides, P‐sulfides

  1-有机基-膦基化合物和1-有机基-2,3-二氢-1H-基团催化异氰酸酯的低聚反应，异氰酸酯与1-有机基-2,5-二氢-1H-基团的反应导致形成1 ，3-二烯和一类新颖的P-杂环，1,4,2-二氮磷吡啶-3,5-二酮。异硫氰酸酯和碳二亚胺表现出相似的行为。由此产生的物种很容易形成P-氧化物，P-硫化物（见图）和季鎓盐。