6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene | 57559-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: 4-amino-1,2-benzocycloheptene；6,7,8,9-Tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl Amine；6-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten；rac.-4-Amino-1,2-benzo-cyclohepten-(1)；(+)-4-Amino-1,2-benzo-cyclohepten-(1)；4-Amino-1,2-benzo-cyclohepten-(1)；6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-amine
• CAS: 57559-72-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: MDVRGZASGHPBAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146.5-148.0 °C
• 沸点：
  270.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene 在 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-amino-1,4,6,7,8,9-hexahydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Diene intermediates for indantetrol derivatives

  摘要：

  提供具有结构##SPC1##的化合物 其中n为1、2或3，m和m'为0、1或2，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，可以是氢、低烷基、卤代低烷基、酰基、低烷氧羰基##EQU1## 酰胺##EQU2## 或低烷氧基烷基，X为直链或支链二价脂肪族基团，Y为##EQU3## 这些化合物在治疗高血压方面很有用。

  公开号：

  US03984407A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7,8,9-四氢苯并[7]轮烯-6-酮 在 镍 氨 、 氢气 、 氯化铵 作用下， 生成 6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Seidl,G.; Huisgen,R., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 249 - 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox-Photosensitized Aminations of 1,2-Benzo-1,3-cycloalkadienes, Arylcyclopropanes, and Quadricyclane with Ammonia
  作者：Masahide Yasuda、Ryuji Kojima、Hiroshi Tsutsui、Daigo Utsunomiya、Kazuaki Ishii、Koutaro Jinnouchi、Tsutomu Shiragami、Toshiaki Yamashita

  DOI：10.1021/jo030053+

  日期：2003.10.1

  the cation radicals of the sensitizers that were generated by photoinduced electron transfer to the electron acceptors to the substrates. Therefore, it was found that the relationships in oxidation potentials between the sensitizers and the substrates and the positive charge distribution of the cation radicals of the substrates were important factors for the efficient amination.

  1,2,4-三苯苯和2,2'-亚甲基二氧基-1,1'-联萘在存在下用氨和伯胺成功地光敏化1,2-苯并-1,3-环链二烯，芳基环丙烷和四环烷的胺化间-或对-二氰基苯，得到4-氨基-1,2-苯并环烯烃，3-氨基-1-芳基丙烷和7-氨基-5-（对氰基苯基）双环[2.2.1] hept-2 -ene。光敏胺化的关键途径是空穴从敏化剂的阳离子自由基的转移，该阳离子自由基是由光诱导的电子转移到电子受体转移到基体而产生的。因此，发现敏化剂与基材之间的氧化电势与基材的阳离子自由基的正电荷分布之间的关系是有效胺化的重要因素。
• Comparison of biological effects of N-alkylated congeners of .beta.-phenethylamine derived from 2-aminotetralin, 2-aminoindan, and 6-aminobenzocycloheptene
  作者：Joseph G. Cannon、Julio A. Perez、Jonathan P. Pease、John Paul Long、Jan R. Flynn、David B. Rusterholz、Stuart E. Dryer

  DOI：10.1021/jm00181a009

  日期：1980.7

  semirigid congeners of beta-phenethylamine have been prepared for evaluation of the effect of ring size (and of concomitant conformational variation) on biological activity in a variety of assays for adrenergic and dopaminergic actions. Pharmacologic activity was associated with 2-aminotetralin and 2-aminoindan derivateves, but was not found with 6-aminobenzocycloheptene derivatives. Noteworthy is the

  已经准备了三个系列的β-苯乙胺双环，半刚性同源物，用于评估在各种肾上腺素能和多巴胺能作用的测定中环大小（以及伴随的构象变化）对生物活性的影响。药理活性与2-氨基四氢萘和2-氨基茚满衍生物有关，但与6-氨基苯并环庚烯衍生物未发现。值得注意的是几种氨基四氢化萘和氨基茚满在不引起多巴胺能作用的情况下增加热板反应时间的能力。纳洛酮预处理不阻止该作用。
• ENOS transcription enhancers for use in the cell therapy of ischemic heart diseases
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1529525A1

  公开（公告）日：2005-05-11

  The present invention relates to the use of compounds which enhance the transcription of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) for treating stem and progenitor cells in the cell therapy of patients with ischemic heart diseases such as coronary heart disease or ischemic cardiomyopathy. Treatment of such cells which are isolated from bone marrow, for example, with an eNOS transcription enhancer prior to their administration improves their functional activity and ameliorates neovascularization of the heart and cardiac regeneration.

  本发明涉及使用增强内皮型一氧化氮合酶(eNOS)转录的化合物，用于治疗缺血性心脏病患者的干细胞和祖细胞的细胞治疗，例如冠心病或缺血性心肌病。例如，对从骨髓中分离出来的这些细胞进行eNOS转录增强剂的处理，然后再进行其输注，可以提高它们的功能活性并改善心脏的新生血管生成和心脏再生。
• Use of eNOS transcription enhancers in the cell therapy of ischemic heart diseases
  申请人：Zeiher Andreas

  公开号：US20050101599A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to the use of compounds which enhance the transcription of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) for treating stem and progenitor cells in the cell therapy of patients with ischemic heart diseases such as coronary heart disease or ischemic cardiomyopathy. Treatment of such cells which are isolated from bone marrow, for example, with an eNOS transcription enhancer prior to their administration improves their functional activity and ameliorates neovascularization of the heart and cardiac regeneration.

  本发明涉及使用增强内皮型一氧化氮合酶(eNOS)转录的化合物，用于治疗冠心病或缺血性心肌病等缺血性心脏疾病患者的干细胞和祖细胞细胞治疗。例如，对于从骨髓中分离出的这些细胞，在它们被注入前使用eNOS转录增强剂进行治疗，可以改善它们的功能活性，并改善心脏的新生血管生成和心脏再生。
• Indantetrol derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04092318A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  Compounds are provided having the structure ##STR1## WHEREIN N IS 1, 2 OR 3, M AND M' ARE 0, 1 OR 2, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 may be the same or different and can be hydrogen, lower alkyl, halolower alkyl, acyl, lower alkoxy-carbonyl ##STR2## or lower alkoxyalkylene, X is a straight or branched bivalent aliphatic radical and Y is ##STR3## These compounds are useful in the treatment of hypertension.

  提供具有结构##STR1##的化合物，其中N为1、2或3，M和M'为0、1或2，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，可以是氢、低烷基、卤代低烷基、酰基、低烷氧基-羰基##STR2##或低烷氧基烷基，X是一种直链或支链的双价脂肪族基团，Y是##STR3##这些化合物在高血压的治疗中有用。