4-methoxy-1H-quinazolin-2-one | 90417-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-methoxy-1H-quinazolin-2-one
• 英文别名: 4-Methoxy-1H-chinazolin-2-on；4-Methoxy-2(1H)-chinazolinon；2(1H)-Quinazolinone, 4-methoxy-；4-methoxy-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 90417-37-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09965975
• 分子量: 176.175
• InChiKey: GTTQSXXYWQICET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-221 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1H-quinazolin-2-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-氯-4-甲氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Higashino, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-1H-喹唑啉-2-酮 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 4-methoxy-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 158,160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
• COMT INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160002177A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。
• Hayashi et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 149
  作者：Hayashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• US9656971B2
  申请人：——

  公开号：US9656971B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] QUINAZOLINONE MODULATORS OF TGR5<br/>[FR] MODULATEURS QUINAZOLINONES DE TGR5
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2008067219A2

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention relates to quinazolinone compounds useful as modulators of TGR5 and methods for the treatment or prevention of metabolic, cardiovascular, and inflammatory diseases.
  [FR] Cette invention concerne des composés quinazolinones utilisés en tant que modulateurs de TGR5 ainsi que des méthodes permettant de traiter ou de prévenir des maladies métaboliques, cardiovasculaires et inflammatoires.