tert-butyl N-[(E,2S,3R)-14-amino-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]tetradec-4-en-2-yl]carbamate | 599197-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(E,2S,3R)-14-amino-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]tetradec-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 599197-59-8
• 化学式: C₃₁H₆₆N₂O₄Si₂
• 分子量: 587.047
• InChiKey: LEMBAYPVWVEKTM-NBNLIBPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(E,2S,3R)-14-amino-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]tetradec-4-en-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(E,2S,3R)-1,3-dihydroxy-14-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]tetradec-4-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  荧光标记的鞘氨醇和1-磷酸鞘氨醇的合成；鞘氨醇和1-磷酸鞘氨醇行为的有效工具。

  摘要：

  荧光标记的鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸酯已成功地通过单烷基化和立体选择性还原生成的酮，由缩水甘油衍生的恶唑烷酮甲酯合成。通过用小鼠的鞘氨醇激酶1（SPHK1）处理，将标记的鞘氨醇转化为磷酸酯，并在血小板中将其掺入中国仓鼠卵巢（CHO）细胞。此外，NAPK-Sph-1-P通过Edg-1，Sph-1-P受体激活MAPK。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00999-x
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 咪唑 、 sodium azide 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(E,2S,3R)-14-amino-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]tetradec-4-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  荧光标记的鞘氨醇和1-磷酸鞘氨醇的合成；鞘氨醇和1-磷酸鞘氨醇行为的有效工具。

  摘要：

  荧光标记的鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸酯已成功地通过单烷基化和立体选择性还原生成的酮，由缩水甘油衍生的恶唑烷酮甲酯合成。通过用小鼠的鞘氨醇激酶1（SPHK1）处理，将标记的鞘氨醇转化为磷酸酯，并在血小板中将其掺入中国仓鼠卵巢（CHO）细胞。此外，NAPK-Sph-1-P通过Edg-1，Sph-1-P受体激活MAPK。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00999-x

文献信息

• Synthesis of fluorescence-Labeled sphingosine and sphingosine 1-phosphate; effective tools for sphingosine and sphingosine 1-phosphate behavior
  作者：Toshikazu Hakogi、Toshihiko Shigenari、Shigeo Katsumura、Takamitsu Sano、Takayuki Kohno、Yasuyuki Igarashi

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00999-x

  日期：2003.2

  A fluorescence-labeled sphingosine and sphingosine 1-phosphate have been successfully synthesized from the oxazolidinone methyl ester derived from glycidol via monoalkylation and the stereoselective reduction of the resulting ketone. The labeled sphingosine was converted into its phosphate by treatment with sphingosine kinase 1 (SPHK1) from mouse, and in platelets, and it was incorporated into the

  荧光标记的鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸酯已成功地通过单烷基化和立体选择性还原生成的酮，由缩水甘油衍生的恶唑烷酮甲酯合成。通过用小鼠的鞘氨醇激酶1（SPHK1）处理，将标记的鞘氨醇转化为磷酸酯，并在血小板中将其掺入中国仓鼠卵巢（CHO）细胞。此外，NAPK-Sph-1-P通过Edg-1，Sph-1-P受体激活MAPK。