1,1-dicyano-3,3,6-trimethyl-1,4,5-heptatriene | 94403-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-dicyano-3,3,6-trimethyl-1,4,5-heptatriene
• CAS: 94403-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: PZXQLFCRLFDWDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dicyano-3,3,6-trimethyl-1,4,5-heptatriene 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到imino-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  丙二腈与αβb，δ-不饱和烯丙醛的新型反应产物的结构研究

  摘要：

  2,5,5-三甲基六-2-，3-二烯-6-a1与丙二腈的缩合提供了意外的产物C 15 H 16 N 4X（），其结构的一部分由光谱（红外，紫外，1 H和13 C nmr）方法，并通过单晶X射线分析充分阐明。在半椅子构象中是1-氰基-2-氨基-3-（2-丙烯基）-5，5-二甲基-6-双氰基六环己基-1，3-二烯。-氨基氰基乙烯基部分的共轭导致晶体中的分子间氢键。提出了反应顺序及其机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91290-6
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 2,2,5-trimethyl-3,4-hexadienal 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以43%的产率得到1,1-dicyano-3,3,6-trimethyl-1,4,5-heptatriene
  参考文献：
  名称：

  丙二腈与αβb，δ-不饱和烯丙醛的新型反应产物的结构研究

  摘要：

  2,5,5-三甲基六-2-，3-二烯-6-a1与丙二腈的缩合提供了意外的产物C 15 H 16 N 4X（），其结构的一部分由光谱（红外，紫外，1 H和13 C nmr）方法，并通过单晶X射线分析充分阐明。在半椅子构象中是1-氰基-2-氨基-3-（2-丙烯基）-5，5-二甲基-6-双氰基六环己基-1，3-二烯。-氨基氰基乙烯基部分的共轭导致晶体中的分子间氢键。提出了反应顺序及其机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91290-6

文献信息

• Allenyl(vinyl)methane photochemistry. Photochemistry of γ-(3-methyl-1-phenyl-1,2-butadienyl)-substituted α,β-unsaturated ester and nitrile derivatives
  作者：Takashi Tsuno、Hidetaka Hoshino、Rieko Okuda、Kunio Sugiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00426-4

  日期：2001.6

  The direct photolyses of the γ-(3-methyl-1-phenyl-1,2-butadienyl)-substituted α,β-unsaturated esters and nitriles gave the bicyclo[2.1.0]pentanes, cross-conjugated trienes, and several intramolecular products, while the triplet-sensitization led to the former two compounds. It was found that the photochemoselectivity depended on the substituents on the vinyl group and would be controlled by the energy

  γ-（3-甲基-1-苯基-1,2-丁二烯基）取代的α，β-不饱和酯和腈的直接光解产生了双环[2.1.0]戊烷，交叉共轭三烯和几种分子内分子产品，而三重态敏化导致前两种化合物。已经发现，光化学选择性取决于乙烯基上的取代基，并且可以通过使用三重态敏化剂的能量来控制。
• LANKIN, D. C.;GRIFFIN, G. W.;BERNAL, I.;KORP, J.;WATKINS, S. F.;DELORD, T+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 15, 2829-2836
  作者：LANKIN, D. C.、GRIFFIN, G. W.、BERNAL, I.、KORP, J.、WATKINS, S. F.、DELORD, T+

  DOI：——

  日期：——