1,1-dichloro-2-nitroso-propene | 62751-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-dichloro-2-nitroso-propene
• 英文别名: 1,1-Dichloro-2-nitrosoprop-1-ene
• CAS: 62751-71-7
• 化学式: C₃H₃Cl₂NO
• 分子量: 139.969
• InChiKey: YSKBPIMKJCESSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-2-nitroso-propene 、 环戊二烯 在 potassium carbonate 作用下， 以17%的产率得到7-(2,2-Dichlor-1-methylvinyl)-cis-3-oxa-7-azatricyclo<4.1.0.0(2,4)>heptan
  参考文献：
  名称：

  亚硝基烯烃：合成与反应性

  摘要：

  已经合成并表征了一些α-和β-卤代亚硝基烯烃1。肟前体2的卤素原子可以被烷氧基取代。两种环加成反应的1已经观察到：（i）所述NO基团与二烯烃的反应得到3,6-二氢恶嗪衍生物6，其异构化成epoxyepimines 7在β取代nitrosoalkenes的大多数情况下; （ii）如果获得4，5-二氢恶嗪22，则推测亚硝基烯烃作为4π-组分的环加成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640425
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯丙烷-2-酮肟 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-dichloro-2-nitroso-propene
  参考文献：
  名称：

  亚硝基烯烃：合成与反应性

  摘要：

  已经合成并表征了一些α-和β-卤代亚硝基烯烃1。肟前体2的卤素原子可以被烷氧基取代。两种环加成反应的1已经观察到：（i）所述NO基团与二烯烃的反应得到3,6-二氢恶嗪衍生物6，其异构化成epoxyepimines 7在β取代nitrosoalkenes的大多数情况下; （ii）如果获得4，5-二氢恶嗪22，则推测亚硝基烯烃作为4π-组分的环加成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640425

文献信息

• Aza analogy to singlet oxygen. The simultaneous stereospecific functionalization of the four cyclopentadiene sp2 carbon atoms by reaction with nitrosochloroethylenes
  作者：H. G. Viehe、R. Merenyi、E. Francotte、M. Van Meerssche、G. Germain、J. P. Declercq、J. Bodart-Gilmont

  DOI：10.1021/ja00449a055

  日期：1977.3
• FRANCOTTE E.; MERENYI R.; VANDENBUICKE-CORETTE B.; VIEHE H.-G., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 4, 1208-1218
  作者：FRANCOTTE E.、 MERENYI R.、 VANDENBUICKE-CORETTE B.、 VIEHE H.-G.

  DOI：——

  日期：——
• Nitrosoalkenes: Synthesis and Reactivity
  作者：Eric Francotte、Robert Merényi、Brigitte Vandenbulcke-Coyette、Heinz-Günther Viehe

  DOI：10.1002/hlca.19810640425

  日期：1981.6.10

  2 can be substituted by alkoxy groups. Two kinds of cycloaddition reaction of 1 have been observed: (i) reaction of the NO group with dienes gives 3, 6-dihydrooxazine derivatives 6 which isomerise to epoxyepimines 7 in most cases of β-substituted nitrosoalkenes; (ii) if 4, 5-dihydrooxazines 22 are obtained, the cycloaddition of the nitrosoalkenes as 4π-component is presumed.

  已经合成并表征了一些α-和β-卤代亚硝基烯烃1。肟前体2的卤素原子可以被烷氧基取代。两种环加成反应的1已经观察到：（i）所述NO基团与二烯烃的反应得到3,6-二氢恶嗪衍生物6，其异构化成epoxyepimines 7在β取代nitrosoalkenes的大多数情况下; （ii）如果获得4，5-二氢恶嗪22，则推测亚硝基烯烃作为4π-组分的环加成。