11-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydrobenzo[g]cyclopenta[b]chromene-1,5,10(11H)-trione | 1446350-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 11-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydrobenzo[g]cyclopenta[b]chromene-1,5,10(11H)-trione
• 英文别名: 11-(4-nitrophenyl)-3,11-dihydro-2H-4-oxacyclopenta[b]anthracene-1,5,10-trione；17-(4-Nitrophenyl)-11-oxatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3,5,7,12(16)-pentaene-2,9,15-trione；17-(4-nitrophenyl)-11-oxatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3,5,7,12(16)-pentaene-2,9,15-trione
• CAS: 1446350-88-4
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₆
• 分子量: 387.348
• InChiKey: VYIFALVRPWQQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 、 2-羟基-1,4-萘醌 、 对硝基苯甲醛 在 1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐 作用下， 反应 0.42h， 以91%的产率得到11-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydrobenzo[g]cyclopenta[b]chromene-1,5,10(11H)-trione
  参考文献：
  名称：

  12-Aryl-2,3,4,12-tetrahydrobenzo[b]xanthene-1,6,11-triones 在水和特定任务离子液体中的高效绿色合成

  摘要：

  摘要 用于合成特殊药用支架 12-芳基-2,3,4,12-四氢苯并[b]呫吨-1,6,11-三酮衍生物的简便的一锅级联/串联方法已被报道在使用催化量的 H2SO4 在水中或在酸性离子液体 bmim[HSO4] 存在下，可循环使用的极其温和的反应条件。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.688230

文献信息

• Kumari, Sudesh; Khurana, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 4, p. 395 - 404
  作者：Kumari, Sudesh、Khurana

  DOI：——

  日期：——