2,3,8,9-tetrahydro-N-methyl-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide | 78052-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3,8,9-tetrahydro-N-methyl-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide
• 英文别名: 14-Methyl-11,14-diazatetracyclo[7.6.1.01,12.05,16]hexadeca-5(16),6,8-triene-10,13,15-trione
• CAS: 78052-31-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: GWBZUNXBVPYALR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,8,9-tetrahydro-N-methyl-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 2,3,3a,5,6,11-hexahydro-2-acetyl-N-methyltriazolo-4,7H-<4,5-b>benzisoquinoline-4,4a-dicarboximido-3-one
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 79 - 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3a,4,5,6-tetrahydrosuccinimido<3,4-b>acenaphthen-10-one 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2,3,8,9-tetrahydro-N-methyl-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; Huffman, J. C.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 135 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMPAIGNE E.; YODICE R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 79-83
  作者：CAMPAIGNE E.、 YODICE R.

  DOI：——

  日期：——
• Campaigne, E.; Huffman, J. C.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 135 - 142
  作者：Campaigne, E.、Huffman, J. C.、Yodice, Richard

  DOI：——

  日期：——
• Campaigne, E.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 79 - 83
  作者：Campaigne, E.、Yodice, Richard

  DOI：——

  日期：——