(4aR,8aS)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-3,1-benzoxazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4aR,8aS)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-3,1-benzoxazin-2-one
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: NUFHTZDANBNUED-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1S,6S)-6-Hydroxymethyl-cyclohex-3-enyl)-carbamic acid ethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 反应 1.0h， 以68%的产率得到(4aR,8aS)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-3,1-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺酶工程对合成顺-1,2-二取代环己烷两种对映异构体的生物催化介观去对称化的对映选择性的改进

  摘要：

  通过工程酰胺酶催化的内消旋碳环 1,2-二甲酰胺在温和条件下的去对称化，对映选择性地获得了顺式-1,2-二取代环己烷的两种对映异构体。基于分子对接提出的酶-底物结合模型，仅产生和测试8个变体，就迅速实现了酰胺酶对映选择性的放大和逆转。MD 模拟揭示了酰胺酶对映偏爱的起源，并揭示了对酰胺酶变体的对映选择性逆转的原因。通过将产物直接转化为对映异构纯杂环化合物，证明了生物催化介观去对称化的合成应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100597

文献信息

• Stereochemical studies 83 saturated heterocycles 76
  作者：Gábor Bernáth、Géza Stájer、Angela E. Szabó、Ferenc Fölöp、Pál Sohár

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96537-8

  日期：1985.1

  treatment with carbon disulphide. The trans-aminoalcohol 7 and its saturated analogue reacted with p-chlorobenzaldehyde to furnish the hexahydro 13 and octahydro-4H-3,1-benzoxazine 13a, respectively. 1H and 13C NMR studies showed that, similarly to the earlier-investigated analogues containing oxygen or unsubstituted nitrogen at position 1, the synthesized cis isomrs 8, 10, 16 and 18 occurred as the preferred

  顺式和反式-2-氨基-4-环己烯-1-羧酸1和3与酰亚胺反应，生成稠合骨架的双环顺式和反式嘧啶-4-酮8和9。氨基酸1将3和3还原为顺式和反式1，3-氨基醇6和7，其通过酰亚胺化成双环四氢-4H-3，1-苯并恶嗪10和11，或通过相应的方法被转化。氨基甲酸酯14和15变成四氢4H-3,1-苯并恶嗪-2（1H）-一16和17。2-硫代类似物18和19是通过将氨基醇6和7经处理得到的二硫代氨基甲酸酯环化而制得的与二硫化碳。反式氨基醇7及其饱和类似物与对氯苯甲醛反应，分别得到六氢13和八氢-4H-3，1-苯并恶嗪13a。1 H和13 C NMR研究表明，与早期研究的类似的在位置1处含有氧或未取代氮的类似物一样，合成的顺式同构异构体8、10、16和18以优选的构象异构体的形式出现在N-inside型杂环扭曲反型中。 （准轴C 6 -N键）（B）。在含有饱和C-2原子的反式异构体（13和13a）中，H-2和H-6处于顺式相对位置。
• Modification of the Enantioselectivity of Biocatalytic <i>meso</i> ‐Desymmetrization for Synthesis of Both Enantiomers of <i>cis</i> ‐1,2‐Disubstituted Cyclohexane by Amidase Engineering
  作者：Hui‐Juan Hu、Qi‐Qiang Wang、De‐Xian Wang、Yu‐Fei Ao

  DOI：10.1002/adsc.202100597

  日期：2021.10.5

  Both enantiomers of cis-1,2-disubstituted cyclohexane have been obtained enantioselectively through engineered amidase-catalyzed desymmetrization of meso carbocyclic 1,2-dicarboxamides under mild condition. Based on the enzyme-substrate binding model suggested by molecular docking, the amplification and reversal of enantioselectivity of amidase was quickly achieved through generating and testing only

  通过工程酰胺酶催化的内消旋碳环 1,2-二甲酰胺在温和条件下的去对称化，对映选择性地获得了顺式-1,2-二取代环己烷的两种对映异构体。基于分子对接提出的酶-底物结合模型，仅产生和测试8个变体，就迅速实现了酰胺酶对映选择性的放大和逆转。MD 模拟揭示了酰胺酶对映偏爱的起源，并揭示了对酰胺酶变体的对映选择性逆转的原因。通过将产物直接转化为对映异构纯杂环化合物，证明了生物催化介观去对称化的合成应用。