11-triethoxysilanylundecanoic acid methyl ester | 18505-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 11-triethoxysilanylundecanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 11-(triethoxysilyl)undecanoate；11-triethoxysilanyl-undecanoic acid methyl ester；11-Triaethoxysilyl-undecansaeure-methylester；methyl 11-triethoxysilylundecanoate
• CAS: 18505-40-3
• 化学式: C₁₈H₃₈O₅Si
• 分子量: 362.582
• InChiKey: QXRWFSWOUMTYHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-165 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9529 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-triethoxysilanylundecanoic acid methyl ester 在 disodium hydrogenphosphate 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 methyl 11-hydroxyundecanoate
  参考文献：
  名称：

  CARBON–SILICON BOND CLEAVAGE OF ORGANOTRIALKOXYSILANES AND ORGANOSILATRANES WITHm-CHLOROPERBENZOIC ACID ANDN-BROMOSUCCINIMIDE. NEW ROUTE TO PHENOLS, PRIMARY ALCOHOLS AND BROMIDES

  摘要：

  烷基和芳基三乙氧基硅烷能够顺利地通过间氯过氧苯甲酸（m-氯过氧苯甲酸）进行氧化碳硅键断裂，得到相应的醇。类似地，硅拉烷分别与m-氯过氧苯甲酸和N-溴代丁二酰亚胺反应，分别得到醇和溴化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.243
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 过氧化乙酰 、 三氯硅烷 作用下， 生成 11-triethoxysilanylundecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Calas; Duffaut, Oleagineux, 1953, vol. 8, p. 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mesostructured fatty acid-tethered silicas: sustaining the order by co-templating with bulky precursors
  作者：Abdelkrim El Kadib、Nadia Katir、Annie Finiels、Annie Castel、Nathalie Marcotte、Karine Molvinger、Christine Biolley、Philippe Gaveau、Mosto Bousmina、Daniel Brunel

  DOI：10.1039/c2dt31835k

  日期：——

  The co-condensation of functional alkoxysilanes with tetraethoxysilane in the presence of a structure directing agent under sol–gel process chemistry is a common way to access functional organosilica with an ordered mesostructure. In this report, bulky silylated fatty acid methyl esters were used both as co-templating bio-molecules and functionalizing agents in the process of supra-molecular silica mineralization. The highest structural regularity in terms of pore size distribution and channel size homogeneity was observed for carboxy-tethered silica possessing SBA-15-type architecture due to an enhanced fatty acid precursor–surfactant interaction. The carboxylic surface embedded within the hydrophobic environment of the fatty compounds confers to these materials interesting reactive-surface properties with promising applications as drug-delivery systems and bio-catalytic nanoreactors.

  在溶胶-凝胶过程化学中，通过结构导向剂存在下的功能性烷氧基硅烷与四乙氧基硅烷的共缩聚反应，是获得有序介观结构功能性有机硅材料的一种常见方法。在本报告中，采用体积庞大的硅烷化脂肪酸甲酯作为超分子硅质矿化过程中的共模板生物分子和功能化剂。在孔径分布和通道尺寸均匀性方面，具有SBA-15型结构的羧基接枝硅石表现出最高的结构规则性，这是由于脂肪酸前驱体与表面活性剂之间的相互作用增强所致。嵌入在脂肪酸化合物疏水环境中的羧基表面赋予这些材料有趣的反应性表面性质，有望应用于药物输送系统和生物催化纳米反应器。
• Platinum-Catalysed Hydrosilylation of Unsaturated Fatty Acid Esters
  作者：Arno Behr、Franz Naendrup、Dietmar Obst

  DOI：10.1002/1615-4169(200212)344:10<1142::aid-adsc1142>3.0.co;2-p

  日期：2002.12

  Different Pt(IV), Pt(II) and Pt(0) catalysts were screened for the hydrosilylation of fatty acid esters containing terminal as well as internal double bonds. The reaction of terminally unsaturated fatty acid esters proceeded smoothly with short reaction times for nearly all examined catalysts, whereas Pt(IV) species and Pt(II) or Pt(0) species with labile ligands were sufficiently active in the reaction

  筛选了不同的 Pt(IV)、Pt(II) 和 Pt(0) 催化剂用于含有末端和内部双键的脂肪酸酯的氢化硅烷化。对于几乎所有检查过的催化剂，末端不饱和脂肪酸酯的反应在较短的反应时间内顺利进行，而具有不稳定配体的 Pt(IV) 物种和 Pt(II) 或 Pt(0) 物种在内部不饱和化合物的反应中具有足够的活性. 对于亚油酸甲酯，在氢化硅烷化之前观察到两个内部双键的共轭。该反应在物质以及允许催化剂循环和再利用的溶剂系统中进行。然而，在这些系统中，发现氢化和双键异构化是副反应。
• CARBON–SILICON BOND CLEAVAGE OF ORGANOTRIALKOXYSILANES AND ORGANOSILATRANES WITH<i>m</i>-CHLOROPERBENZOIC ACID AND<i>N</i>-BROMOSUCCINIMIDE. NEW ROUTE TO PHENOLS, PRIMARY ALCOHOLS AND BROMIDES
  作者：Akira Hosomi、Susumu Iijima、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1981.243

  日期：1981.2.5

  Alkyl- and aryltriethoxysilanes undergo oxidative carbon–silicon bond cleavage smoothly with m-chloroperbenzoic acid (MCPBA) to afford the corresponding alcohols. Silatranes similarly gave alcohols and bromides with MCPBA and N-bromosuccinimide, respectively.

  烷基和芳基三乙氧基硅烷能够顺利地通过间氯过氧苯甲酸（m-氯过氧苯甲酸）进行氧化碳硅键断裂，得到相应的醇。类似地，硅拉烷分别与m-氯过氧苯甲酸和N-溴代丁二酰亚胺反应，分别得到醇和溴化物。
• Calas; Duffaut, Oleagineux, 1953, vol. 8, p. 21
  作者：Calas、Duffaut

  DOI：——

  日期：——