trans-2-Phenyl-<3-brom-zimtsaeure> | 943317-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-2-Phenyl-<3-brom-zimtsaeure>
• 英文别名: trans-α-Phenyl-3-brom-zimtsaeure；(Z)-3-(3-bromophenyl)-2-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 943317-70-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₂
• 分子量: 303.155
• InChiKey: XSFWBWNGLSCXCH-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Phenyl-<3-brom-zimtsaeure> 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines by a Tandem 1,5-Electrocyclisation-Oxidation Process

  摘要：

  描述了一种利用一锅、顺序偶氮甲碱叶立德 1,5-电环化-氧化过程方便合成 5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉的简单方案。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965959
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 间溴苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 1.5h， 以61%的产率得到trans-3-Bromo-α-phenylcinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Kessar, S. V.; Nadir, U. K.; Gupta, Y. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 1 - 3

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kessar, S. V.; Nadir, U. K.; Gupta, Y. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 1 - 3
  作者：Kessar, S. V.、Nadir, U. K.、Gupta, Y. P.、Pahwa, P. S.、Singh, Paramjit

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Pyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines by a Tandem 1,5-Electrocyclisation-Oxidation Process
  作者：Miklós Nyerges、Judit Tóth、Andrea Nedves、András Dancsó、Gábor Blaskó、László Tőke

  DOI：10.1055/s-2007-965959

  日期：2007.4

  A simple protocol for the convenient synthesis of 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines, utilising a one-pot, sequential azomethine ylide 1,5-electrocyclisation-oxidation process is described.

  描述了一种利用一锅、顺序偶氮甲碱叶立德 1,5-电环化-氧化过程方便合成 5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉的简单方案。