N-(6-chloroquinazolin-4-yl)-N-methyl-N-phenylamine | 167410-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-chloroquinazolin-4-yl)-N-methyl-N-phenylamine
• 英文别名: 6-Chloro-N-methyl-N-phenylquinazolin-4-amine
• CAS: 167410-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃
• 分子量: 269.733
• InChiKey: ZZYIWOPJNXSJRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯喹唑啉 、 N-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(6-chloroquinazolin-4-yl)-N-methyl-N-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  一类喹唑啉化合物及其在抗病毒中的应用

  摘要：

  本发明涉及一类喹唑啉化合物及其在抗病毒中的应用，属于药物化学技术领域。本发明所述喹唑啉化合物结构式为：其中，X独立地为N、O、S，SO2NH‑、‑NHNH‑、酰肼或磺酰肼；R1为氢、取代烷氧基、烷胺基或取代烷烃；R2为取代的芳环或杂芳环；R3为卤素、烷氧基、烷胺基、氢、硝基、烷基或三氟甲基；A、B、C、D独立地为C或N。本发明所述的喹唑啉类化合物具有广谱抗病毒活性，对包括冠状病毒在内的多种病毒具有较好的抑制活性。

  公开号：

  CN114773278A

文献信息

• COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20070244113A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明揭示了4-芳氨基喹唑啉及其类似物，可有效激活半胱氨酸蛋白酶并诱导细胞凋亡。本发明的化合物在治疗各种临床情况中具有用途，其中异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Compounds and therapeutical use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20050137213A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明揭示了4-芳基氨基喹唑啉及其类似物，它们有效地激活半胱氨酸蛋白酶并诱导细胞凋亡。本发明的化合物在治疗各种临床病症中具有用途，其中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit CSF-1R receptor tyrosine kinase
  申请人：——

  公开号：US20040014774A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention relates to the modulation and/or inhibition of cell signaling, cell proliferation, cell inflammatory response, the control of abnormal cell growth and cell reproduction. More specifically, this invention relates to the use of mono- and/or bicyclic aryl or heteroaryl quinazoline compounds in inhibiting cell proliferation, including compounds which are useful protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors. The method of treating cell proliferation and/or differentiation or mediator release using said quinazoline compounds and their use in pharmaceutical compositions is described.

  本发明涉及细胞信号传导、细胞增殖、细胞炎症反应、控制异常细胞生长和细胞繁殖的调节和/或抑制。更具体地，本发明涉及使用单环和/或双环芳基或杂芳基喹唑啉化合物抑制细胞增殖，包括对蛋白酪氨酸激酶（PTK）的抑制剂有用的化合物。描述了使用所述喹唑啉化合物治疗细胞增殖和/或分化或介质释放的方法以及它们在制药组合物中的应用。
• COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Myrexis, Inc.

  公开号：US20130029942A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are 4-arylamino-quinazolines and analogs thereof that are effective as activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明揭示了4-芳基氨基喹唑啉及其类似物，它们有效地激活半胱氨酸蛋白酶并诱导细胞凋亡。该发明的化合物在治疗各种临床病症中具有用途，其中包括发生异常细胞无控制生长和扩散的情况。
• 一类喹唑啉化合物及其在抗病毒中的应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN114773278A

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明涉及一类喹唑啉化合物及其在抗病毒中的应用，属于药物化学技术领域。本发明所述喹唑啉化合物结构式为：其中，X独立地为N、O、S，SO2NH‑、‑NHNH‑、酰肼或磺酰肼；R1为氢、取代烷氧基、烷胺基或取代烷烃；R2为取代的芳环或杂芳环；R3为卤素、烷氧基、烷胺基、氢、硝基、烷基或三氟甲基；A、B、C、D独立地为C或N。本发明所述的喹唑啉类化合物具有广谱抗病毒活性，对包括冠状病毒在内的多种病毒具有较好的抑制活性。