2,6-dimethylthio-7,9-dimethylpurine | 39008-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-dimethylthio-7,9-dimethylpurine
• 英文别名: 7-methyl-2,6-bismethylthiopurine；2,6-dimethylthio-7-methylpurine；7-methyl-2,6-bis-methylsulfanyl-7H-purine；7-Methyl-2,6-bis-methylmercapto-7H-purin；2,6-Bismethylthio-7-methylpurin；7-Methyl-2,6-bismethylthiopurin；7H-Purine, 7-methyl-2,6-bis(methylthio)-；7-methyl-2,6-bis(methylsulfanyl)purine
• CAS: 39008-21-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄S₂
• 分子量: 226.326
• InChiKey: BAQUPCBBKCCVGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  459.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylthio-7,9-dimethylpurine 在 sodium hydroxide 作用下， 以98%的产率得到2-methylthio-7-methyl-6-oxo-1,6-dihydropurine
  参考文献：
  名称：

  硫唑嘌呤类似物的合成

  摘要：

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。

  DOI：

  10.3987/com-07-11232
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-7-甲基嘌呤 、 碘甲烷 在 硫脲 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-dimethylthio-7,9-dimethylpurine
  参考文献：
  名称：

  硫唑嘌呤类似物的合成

  摘要：

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。

  DOI：

  10.3987/com-07-11232

文献信息

• Stanovnik, Branko; Tisler, Miha; Hribar, Alenka, Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 8, p. 1729 - 1738
  作者：Stanovnik, Branko、Tisler, Miha、Hribar, Alenka、Barlin, Gordon B.、Brown, Desmond J.

  DOI：——

  日期：——
• Prasad; Robins, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6401,6405
  作者：Prasad、Robins

  DOI：——

  日期：——
• Sochacka, Jolanta; Sulkowska, Anna; Kowalska, Alicja, Acta poloniae pharmaceutica, 2008, vol. 65, # 1, p. 169 - 171
  作者：Sochacka, Jolanta、Sulkowska, Anna、Kowalska, Alicja

  DOI：——

  日期：——
• STANOVNIK, B.;TISLER, M.;HRIBAR, A.;BARLIN, G. B.;BROWN, D. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 8, 1729-1738
  作者：STANOVNIK, B.、TISLER, M.、HRIBAR, A.、BARLIN, G. B.、BROWN, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• MURAVICH-ALEKSANDR X. L.; FRANKOVSKAYA I. V.; MEZHONOVA S. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 8, 1744-1751
  作者：MURAVICH-ALEKSANDR X. L.、 FRANKOVSKAYA I. V.、 MEZHONOVA S. S.

  DOI：——

  日期：——