O-Ethylcholine iodide | 16332-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: O-Ethylcholine iodide
• 英文别名: (2-ethoxyethyl)trimethylammonium iodide；(3-oxapentyl)trimethylammonium iodide；(2-ethoxy-ethyl)-trimethyl-ammonium; iodide；(2-Aethoxy-aethyl)-trimethyl-ammonium; Jodid；(ethoxyethyl)trimethylammonium iodide；2-ethoxyethyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 16332-51-7
• 化学式: C₇H₁₈NO*I
• 分子量: 259.131
• InChiKey: SHCLHGQKJMOYER-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.27
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodoethyl ethyl ether 、 三甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 O-Ethylcholine iodide
  参考文献：
  名称：

  乙酰胆碱酯酶可逆抑制剂的合成（EC 3.1.1.7）

  摘要：

  详细描述了一些可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成和表征。它们在结构上与天然底物乙酰胆碱有关。它们全部带有三甲基铵部分作为“阳离子头”。代替亲电子酯基，标题化合物包括各种官能团，例如卤化物，醚，硫醚，环氧化物，酰胺，酮和双键。因此，这些物质适合用作研究乙酰胆碱酯酶活性中心的酯基亚位点的探针。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660731

文献信息

• アルコキシアルキル基含有４級アンモニウム塩の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2005225843A

  公开（公告）日：2005-08-25

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for simply producing an alkoxyalkyl group-containing quaternary ammonium salt in a high yield by using a readily available raw material.

  SOLUTION: The method for producing the alkoxyalkyl group-containing the quaternary ammonium salt comprises reacting a hydroxyalkyl group-containing tertiary amine represented by general formula (1) (wherein R1and R2are each independently a 1-4C alkyl group or A-OH and R1and R2together may form a ring structure; A is an alkylene chain or an oxyalkylene chain) with an alkyl halide ≥2 equivalent to the hydroxyalkyl group-containing tertiary amine and an alkali metal hydride at least equivalent to the hydroxyalkyl group-containing tertiary amine in an aprotic solvent.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种简单的方法，通过使用易得的原料，高产率地生产含有烷氧基烷基的季铵盐。 解决方案：生产含有烷氧基烷基的季铵盐的方法包括在无极溶剂中，将通式（1）表示的含有羟基烷基的三级胺（其中R1和R2各自独立地是1-4C烷基或A-OH，R1和R2在一起可以形成环状结构；A是烷基链或氧烷基链）与至少相当于含有羟基烷基的三级胺的2当量的烷基卤化物和至少相当于含有羟基烷基的三级胺的碱金属氢化物反应。 版权所有：（C）2005，JPO＆NCIPI
• Knorr, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3501
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——
• Ing et al., British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, 1952, vol. 7, p. 103,114
  作者：Ing et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Reversible Inhibitors of Acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7)
  作者：Peter Thanei-Wyss、Peter G. Waser

  DOI：10.1002/hlca.19830660731

  日期：1983.11.2

  The synthesis and characterization of some reversible acetylcholinesterase inhibitors are described in detail. They are structurally related to the natural substrate acetylcholine. All of them bear a trimethylammonium moiety as ‘cationic head’. Instead of an electrophilic ester group, the title compounds include a variety of functionalities, such as halide, ether, thioether, epoxide, amide, ketone

  详细描述了一些可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成和表征。它们在结构上与天然底物乙酰胆碱有关。它们全部带有三甲基铵部分作为“阳离子头”。代替亲电子酯基，标题化合物包括各种官能团，例如卤化物，醚，硫醚，环氧化物，酰胺，酮和双键。因此，这些物质适合用作研究乙酰胆碱酯酶活性中心的酯基亚位点的探针。