2-Chloro-9-prop-2-enylpurin-6-amine | 111430-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Chloro-9-prop-2-enylpurin-6-amine
• CAS: 111430-12-7
• 化学式: C₈H₈ClN₅
• 分子量: 209.638
• InChiKey: GOHHCAQRGGVRSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-氯-6-氨基嘌呤 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到2-Chloro-9-prop-2-enylpurin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下水中不饱和核苷类似物的简便合成。

  摘要：

  开发了一种方便的微波辐射下水中不饱和核苷类似物区域选择性合成的方法。所有嘧啶和嘌呤核苷衍生物分别分别在N1和N9处烷基化，收率良好至极佳。另外，该系统可以耐受广泛的官能团，例如氯，溴，碘，烷基，氨基和羟基。更重要的是，反应规模可以扩大到50 mmol，这使该路线对工业应用具有吸引力。

  DOI：

  10.1080/15257770.2015.1114129

文献信息

• A2A adenosine receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030149060A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed are novel A 2A adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, for example cardiovascular disorders, including tissue damage due to ischemia, CNS diseases, including Parkinson's disease, depression, and the like.

  揭示了一种新型A2A腺苷受体拮抗剂，可用于治疗各种疾病状态，例如心血管疾病，包括因缺血引起的组织损伤，中枢神经系统疾病，包括帕金森病、抑郁症等。
• A3 ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20090099212A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Disclosed are novel methods of antagonizing the A 3 adenosine receptor in a mammal, comprising administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective dose of a compound of the formula: wherein R is hydrogen or acyl; R 1 is hydrogen, halo, optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; R 2 is optionally substituted C 1-4 alkyl; Y is C 1-4 alkylene; and Z is phenyl, optionally substituted with halo, optionally substituted C 1-4 alkyl, or C 1-4 alkoxy. The A 3 adenosine receptors may be antagonized in order to treat a disease state is chosen from renal failure, nephritis, hypertension, oedemas, Alzheimers disease, stress, depression, cardiac arrhythmia, restoration of cardiac function, asthma, respiratory disorders, ischemia-induced injury of the brain, heart and kidney, and diarrhea. Preferred compounds selectively antagonize A 3 adenosine receptors over A 1 adenosine receptors, A 2A adenosine receptors and A 2B adenosine receptors.

  本发明涉及一种在哺乳动物中拮抗A3腺苷受体的新方法，包括向需要治疗的哺乳动物中给予化合物的治疗有效剂量，该化合物的结构式为：其中R为氢或酰基；R1为氢、卤素、可选取代的C1-4烷基、可选取代的烯基、可选取代的芳基或可选取代的杂环基；R2为可选取代的C1-4烷基；Y为C1-4烷基；Z为苯基，可选取代卤素、可选取代的C1-4烷基或C1-4烷氧基。可以拮抗A3腺苷受体以治疗肾功能衰竭、肾炎、高血压、水肿、阿尔茨海默病、压力、抑郁症、心律失常、恢复心脏功能、哮喘、呼吸系统疾病、缺血性脑、心脏和肾脏损伤以及腹泻等疾病状态。优选的化合物选择性地拮抗A3腺苷受体而不是A1腺苷受体、A2A腺苷受体和A2B腺苷受体。
• A2B adenosine receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030064999A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Disclosed are novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, in particular asthma and diarrhea.

  本发明涉及新型化合物，其为A2B腺苷受体拮抗剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是哮喘和腹泻。
• PURINE DERIVATIVES AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1401837B1

  公开（公告）日：2005-10-19
• A2A ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1456209A1

  公开（公告）日：2004-09-15