4,5-diacetoxy-3,7-dimethyl-1H-indenone | 77028-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 4,5-diacetoxy-3,7-dimethyl-1H-indenone
• 英文别名: 4,5-Diacetoxy-2,3-dihydro-3,7-dimethyl-1H-indenone；(4-acetyloxy-3,7-dimethyl-1-oxoinden-5-yl) acetate
• CAS: 77028-56-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: AKGHKYSXKOGHCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diacetoxy-3,7-dimethyl-1H-indenone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以96%的产率得到4,5-dihydroxy-3,7-dimethyl-1H-indenone
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-1H-indenones: a one-step conversion from 2,3-dihydro-1H-indenones with N-bromosuccinimide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a037
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-ethyl-(2'-hydroxy-3'-methoxy-5'-methylphenyl)butanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 sodium acetate 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4,5-diacetoxy-3,7-dimethyl-1H-indenone
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-1H-indenones: a one-step conversion from 2,3-dihydro-1H-indenones with N-bromosuccinimide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a037

文献信息

• Structure, relative conformation, and synthesis of a condensed aromatic antioxidant from the acid hydrolysis of aminohexose reductones
  作者：Frank D. Mills、John E. Hodge、Larry W. Tjarks

  DOI：10.1021/jo00331a004

  日期：1981.8
• MILLS F. D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2384-2393
  作者：MILLS F. D.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Methyl-1H-indenones: a one-step conversion from 2,3-dihydro-1H-indenones with N-bromosuccinimide
  作者：Frank D. Mills

  DOI：10.1021/jo00324a037

  日期：1981.5