(+/-)-2-chloro-12H-12-(3-dimethylaminio-2-methyl-propyl)-dibenzo<1,3,6>dioxazocine hydrochloride | 70133-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-2-chloro-12H-12-(3-dimethylaminio-2-methyl-propyl)-dibenzo<1,3,6>dioxazocine hydrochloride
• 英文别名: (+)-2-chloro-12-(3-dimethylamino-2-methylpropyl)-12H-dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine hydrochloride；2-Chloro-12H-12-(2-methyl-3-dimethylaminopropyl)dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine hydrochloride；(+/-)-2-chloro-12H-12-(3-dimethylaminio-2-methyl-propyl)-dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine hydrochloride；12H-Dibenzo(d,g)(1,3,6)dioxazocine-12-propanamine, 2-chloro-N,N,beta-trimethyl-, monohydrochloride；3-(3-chlorobenzo[d][1,3,6]benzodioxazocin-5-yl)-N,N,2-trimethylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 70133-85-6
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O₂*ClH
• 分子量: 383.318
• InChiKey: FZCRQGMMAHHLMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基丙基(二甲基)胺 、 2-chloro-12H-dibenzo<1,3,6>dioxazocine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 (+/-)-2-chloro-12H-12-(3-dimethylaminio-2-methyl-propyl)-dibenzo<1,3,6>dioxazocine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种由通式I表示的新型二苯并[d,g][1,3,6]二噁唑啉衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2独立地代表氢、卤素、氰基或三氟甲基，Y代表氢或具有通式的基团##STR2##其中A代表具有2到5个碳原子的直链或支链烷基，R.sub.3和R.sub.4独立地代表具有1到4个碳原子的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们所连接的氮原子一起，并且可选地与另一个氮原子或额外的氧原子一起形成一个含有1到4个碳原子的烷基的五元或六元杂环环，其与无机或有机酸形成的药用可接受的酸加盐。上述化合物具有有价值的药物特性，例如它们是有效的局部麻醉剂，可用于治疗帕金森综合症。

  公开号：

  US04208410A1

文献信息

• US4208410A
  申请人：——

  公开号：US4208410A

  公开（公告）日：1980-06-17
• US4229350A
  申请人：——

  公开号：US4229350A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US4906622A
  申请人：——

  公开号：US4906622A

  公开（公告）日：1990-03-06