2-萘-1-基硫代乙酰胺 | 17518-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-萘-1-基硫代乙酰胺
• 英文名称: α-Naphthylthioacetamid
• 英文别名: 1-Naphthyl-thioacetamid；1-Naphthaleneethanethioamide；2-naphthalen-1-ylethanethioamide
• CAS: 17518-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• 分子量: 201.292
• InChiKey: FUDCGMJJFOGQFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  386.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1799 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘-1-基硫代乙酰胺 在 四甲基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 二苯基亚砜
  参考文献：
  名称：

  芳烃促进硫代酰胺的脱氢硫化：获得腈和二芳基硫醚

  摘要：

  提出了芳基促进的硫代酰胺脱氢硫化反应以一锅方式生成腈和二芳基硫醚。芳香族、杂芳香族和脂肪族天然产物以及药物衍生的腈和二芳基硫醚的收率良好至优异。特别是，硒酰胺也是一种合适的底物，并以高产率产生二芳基硒化物和腈。 D-标记实验表明硫代酰胺的质子转移至二芳基硫醚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02796
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙腈 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-萘-1-基硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  具有抗抑郁活性的芳基取代的三嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00302a013

文献信息

• 2-Amino-3 or 6-methoxycyclohexyl amide derivatives
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0552386A1

  公开（公告）日：1993-07-28

  The invention concerns novel 2-amino-3- or 6-methoxycyclohexyl amides of the formula having analgesic and neuroprotective activity. The compounds bind selectively to the kappa opioid receptor. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of using them, and processes for preparing them are also disclosed.

  该发明涉及具有镇痛和神经保护活性的新型公式的2-氨基-3-或6-甲氧基环己基酰胺。这些化合物选择性地结合到kappa阿片受体。还公开了含有这些化合物的制药组合物、使用它们的方法以及制备它们的过程。
• 2-Amino-4 or 5-methoxycyclohexyl amides useful as analgesics
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0372466A2

  公开（公告）日：1990-06-13

  The invention concerns a series of novel 2-amino-­monomethoxycyclohexyl amides of the general formula having analgesic and neuroprotective activity. The compounds bind selectively to the kappa opioid receptor. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of using them, and processes for preparing them are also disclosed.

  本发明涉及一系列新型 2-氨基-单甲氧基环己基酰胺，其通式为 具有镇痛和神经保护活性。这些化合物选择性地与卡巴阿片受体结合。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的工艺。
• 一种同时合成硫醚类化合物和腈类化合物的方法
  申请人：石河子大学

  公开号：CN117567332A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明提供了一种同时合成硫醚类化合物和腈类化合物的方法，属于有机合成技术领域；本发明将硫代酰胺类化合物、氟化物和乙腈混合，然后向其中加入苯炔前体，从而实现在室温条件下同时合成硫醚类化合物和腈类化合物；所述方法简便快捷、无需过渡金属催化，底物范围广，所用氟源廉价易得，不会造成环境污染；所述方法具有工艺简单，反应条件温和、普适性好等优点，并且所合成的硫醚类化合物和腈类化合物产率都很高，硫醚类化合物和腈类化合物最高可达98％，具有极高的工业推广价值。
• Novel selective thiazoleacetic acids as CRTH2 antagonists developed from in silico derived hits. Part 2
  作者：Marie Grimstrup、Øystein Rist、Jean-Marie Receveur、Thomas M. Frimurer、Trond Ulven、Jesper M. Mathiesen、Evi Kostenis、Thomas Högberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.015

  日期：2010.2

  Structure-activity relationships have been established by exploring the eastern and western side of 5-thiazolyleacetic acids as CRTH2 (chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells) antagonists. Benzhydryl motifs in the 2-position of the thiazole was found to be most advantageous. The 4-thiazole position should either carry 3- or 4-fluorophenyl rings or a 4-pyridyl suitably substituted in the flanking 2-position. Several compounds with single digit nanomolar binding affinity and full antagonistic efficacy for human CRTH2 receptor were obtained. The compound series display a good PK profile and selectivity over a large number of other targets. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5051428A
  申请人：——

  公开号：US5051428A

  公开（公告）日：1991-09-24