(4aR,12aS)-11-methyl-1,2,3,4a,5,6,12,12a-octahydrobenzo[f]pyrrolo[1,2-a]quinoline | 1514903-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR,12aS)-11-methyl-1,2,3,4a,5,6,12,12a-octahydrobenzo[f]pyrrolo[1,2-a]quinoline
• 英文别名: (4aR,12aS)-11-methyl-1,2,3,4a,5,6,12,12a-octahydronaphtho[2,1-e]indolizine
• CAS: 1514903-63-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: FMJGAZVEYOOWDP-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(diazoacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 异丙基氯化镁 、 silver benzoate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 (4aR,12aS)-11-methyl-1,2,3,4a,5,6,12,12a-octahydrobenzo[f]pyrrolo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  亚胺离子-烯胺级联环化：容易获得结构多样的氮杂环化合物和天然产物

  摘要：

  报道了一种单锅，温和的二组分亚胺离子-烯胺级联反应，可从l-脯氨酸和l-哌酸构建结构多样的氮杂环骨架，并将其应用于吲哚并立定和喹喔啉碱生物碱和氮杂类固醇。

  DOI：

  10.1021/ol403229q

文献信息

• Iminium Ion–Enamine Cascade Cyclizations: Facile Access to Structurally Diverse Azacyclic Compounds and Natural Products
  作者：Stephen Hanessian、Amit Kumar Chattopadhyay

  DOI：10.1021/ol403229q

  日期：2014.1.3

  A one-pot, mild, two-component iminium ion–enamine cascade reaction to construct structurally diverse azacyclic frameworks from l-proline and l-pipecolic acid, and its application to indolizidine and quinolizidine alkaloids and azasteroids, is reported.

  报道了一种单锅，温和的二组分亚胺离子-烯胺级联反应，可从l-脯氨酸和l-哌酸构建结构多样的氮杂环骨架，并将其应用于吲哚并立定和喹喔啉碱生物碱和氮杂类固醇。