1-(4-bromophenyl)-2-phenylethylamine | 145083-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-phenylethylamine
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-phenylethanamine
• CAS: 145083-12-1
• 化学式: C₁₄H₁₄BrN
• mdl: MFCD09937415
• 分子量: 276.176
• InChiKey: XEZVNCGGWUFYDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  360.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-phenylethylamine 在 iron(III) chloride 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 L-酒石酸 、 硫酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (1R,3R)-3-(4-bromophenyl)-1-[(1R,3R)-3-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Gold Complexes Bearing Sterically Highly Encumbered, Chiral Carbene Ligands

  摘要：

  The synthesis of chiral carbene ligands derived from bis(tetrahydroisoquinoline) bearing sterically highly demanding, rigid substituents is described. Their corresponding gold complexes were structurally elucidated and successfully employed as catalysts for the desymmetrization of 1,4-diynamides.

  DOI：

  10.1021/om101192k
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基苄基酮 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Gold Complexes Bearing Sterically Highly Encumbered, Chiral Carbene Ligands

  摘要：

  The synthesis of chiral carbene ligands derived from bis(tetrahydroisoquinoline) bearing sterically highly demanding, rigid substituents is described. Their corresponding gold complexes were structurally elucidated and successfully employed as catalysts for the desymmetrization of 1,4-diynamides.

  DOI：

  10.1021/om101192k

文献信息

• Use of the<i>N</i>-Formyliminium Ion Cyclization for the Synthesis of 3-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Bruce E. Maryanoff、Mary C. Rebarchak

  DOI：10.1055/s-1992-26350

  日期：——

  Classical cyclization procedures for the synthesis of 3-arylisoquinolines are fraught with complications. Here, we present the application of an N-acyliminium cyclization to such target molecules. N-(1,2-diarylethyl)formamides 1, 4a-4d, and 4f were cyclized to the respective tetrahydroisoquinolines by using paraformaldehyde under mildly acidic conditions. Yields ranged from good to excellent. Cyclization of 4e was unsuccessful possibly because the presence of the 4-methoxyphenyl group leads to ionization of the formamido group.

  传统的3-芳基异喹啉合成中的环化过程充满了复杂性。在此，我们介绍了一种N-酰亚胺基环化反应在合成这些目标分子的应用。N-(1,2-二芳基乙基)甲酰胺1, 4a-4d和4f，在温和酸性条件下使用多聚甲醛，成功环化形成相应的四氢异喹啉。产率从良好到优秀。4e的环化未能成功，可能是由于4-甲氧基苯基的存在导致了甲酰氨基的离子化。
• Substituted dibenzo[a,d]cycloheptene NMDA antagonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05508401A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  This invention involves novel neuroprotectant agents of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.3 are, independently, hydrogen, cyano, nitro, halo or perhaloalkyl, with the proviso that one of R.sup.1 and R.sup.3 is other than hydrogen; R.sub.2 is alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种新型神经保护剂，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.3独立地是氢、氰、硝基、卤素或全氟烷基，但其中一个不是氢；R.sub.2是烷基；或其药学上可接受的盐。
• NEUROPROTECTANT AGENTS
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0573548B1

  公开（公告）日：1995-07-12
• US5508401A
  申请人：——

  公开号：US5508401A

  公开（公告）日：1996-04-16