2-萘酚-1,3,4,5,6,7,8-d7 | 78832-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-萘酚-1,3,4,5,6,7,8-d7
• 中文别名: 2-萘酚-1,3,4,5,6,7,8-D7
• 英文名称: 2-naphthol-d₇
• 英文别名: β-naphthol-d7；2-naphthol-1,3,4,5,6,7,8-d7；2-hydroxynaphthalene-d7；1,3,4,5,6,7,8-heptadeuterionaphthalen-2-ol
• CAS: 78832-54-9
• 化学式: C₁₀H₈O
• 分子量: 151.117
• InChiKey: JWAZRIHNYRIHIV-GSNKEKJESA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C (lit.)
• 沸点：
  285-286 °C (lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-萘酚-1,3,4,5,6,7,8-d7
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H331 吸入会中毒。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P311 呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10D7HO
分子式
: 151.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Naphthol-1,3,4,5,6,7,8-d7
<=100%
化学文摘登记号(CAS 78832-54-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 长期或频繁接触会导致：, 损害眼睛,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 120 - 122 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
285 - 286 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 长期或频繁接触会导致：, 损害眼睛,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-Naphthol-1,3,4,5,6,7,8-d7)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-Naphthol-1,3,4,5,6,7,8-d7)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (2-Naphthol-1,3,4,5,6,7,8-d7)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-萘酚-d7是一种氘标记的2-萘酚。2-萘酚是萘的代谢产物，由细胞色素P450同工酶（包括CYP 1A1、CYP 1A2、CYP 2A1、CYP 2E1和CYP 2F2）催化产生。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘酚-1,3,4,5,6,7,8-d7 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用液相色谱-串联质谱法测定人尿中多环芳烃的酚代谢产物作为其五氟苄基醚衍生物。

  摘要：

  多环芳烃（PAHs）是普遍存在的环境污染物，其中许多具有致癌性。测量暴露于尿液中的一种方法是确定尿液中代谢物的浓度。numerous代谢物1-羟基py已被用作许多研究中暴露的生物标志物。但是，确定相对几种PAH的暴露量可能是有利的，因为相对量可能会根据暴露源而变化。我们开发了一种液相色谱-串联质谱法，用于测定人尿中萘，芴，菲和pyr的酚类代谢物。在酶促切割葡糖醛酸苷和硫酸盐结合物之后，从尿液中提取酚类代谢物，并将其转化为五氟苄基醚。这些衍生物极大地提高了在负离子模式下通过大气压化学电离进行检测的灵敏度。定量下限为0.01至0.5 ng / mL。稳定同位素标记的内标已合成或可商购获得。给出了吸烟者和非吸烟者尿液中几种PAH代谢产物的尿排泄数据。

  DOI：

  10.1021/ac060920l
• 作为产物：
  描述：

  萘-d8 在 air 、 uranyl(VI) perchlorate 、 磷酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-萘酚-2,3,4,5,6,7,8-d7 、 2-Formylcinnamaldehyde-d₆ 、 2-萘酚-1,3,4,5,6,7,8-d7
  参考文献：
  名称：

  Uranyl-Sensitized Photochemical Oxidation of Naphthalene by Molecular Oxygen. Role of Electron Transfer

  摘要：

  Naphthalene quenches the excited state *UO22+ in two parallel pathways: oxidation to naphthalene radical cation, C10H8.+ (Phi = 0.3), and exciplex formation. The overall rate constant in aqueous acetonitrile containing 0.1 M H3PO4 has a value k(q) = 2.20 x 10(9) M-1 s(-1). In the presence of O-2, a portion of C10H8.+ is converted to 2-formylcinnamaldehyde and several other products, the rest reacting with UO2+ by back electron transfer.

  DOI：

  10.1021/jp962961z

文献信息

• Synthesis of Deuterium-Labeled Azo Dyes of the Sudan Family
  作者：Loredana Maiuolo、Antonio De Nino、Leonardo Di Donna、Fabio Mazzotti、Giovanni Sindona

  DOI：10.1055/s-2008-1032036

  日期：2008.2

  Carcinogenic amines are formed in vivo during the metabolism of Sudan azo dyes. The identification and assay of these polluting agents requires the availability of deuterated analogues. Accordingly, two series of derivatives labeled on the phenylazo and naphthol moieties were synthesized. The new compounds were obtained in satisfactory chemical yields and with an excellent degree of labeling. The structures were confirmed by 1H NMR spectroscopy and high-resolution mass spectrometry.

  苏丹偶氮染料在体内代谢过程中会形成致癌胺。鉴定和检测这些污染物质需要氚代类似物。因此，我们合成了两个系列的衍生物，分别标记在苯基偶氮和萘酚分子上。新化合物的化学收率令人满意，而且标记程度极高。1H NMR 光谱法和高分辨率质谱法证实了这些化合物的结构。
• LC–MS/MS characterization of xyloside-primed glycosaminoglycans with cytotoxic properties reveals structural diversity and novel glycan modifications
  作者：Andrea Persson、Alejandro Gomez Toledo、Egor Vorontsov、Waqas Nasir、Daniel Willén、Fredrik Noborn、Ulf Ellervik、Katrin Mani、Jonas Nilsson、Göran Larson

  DOI：10.1074/jbc.ra118.002971

  日期：2018.6

  Structural characterization of glycosaminoglycans remains a challenge but is essential for determining structure-function relationships between glycosaminoglycans and the biomolecules with which they interact and for gaining insight into the biosynthesis of glycosaminoglycans. We have recently reported that xyloside-primed chondroitin/dermatan sulfate derived from a human breast carcinoma cell line, HCC70, has cytotoxic effects and shown that it differs in disaccharide composition from nontoxic chondroitin/dermatan sulfate derived from a human breast fibroblast cell line, CCD-1095Sk. To further investigate the structural requirements for the cytotoxic effect, we developed a novel LC-MS/MS approach based on reversed-phase dibutylamine ion-pairing chromatography and negative-mode higher-energy collision dissociation and used it in combination with cell growth studies and disaccharide fingerprinting. This strategy enabled detailed structural characterization of linkage regions, internal oligosaccharides, and nonreducing ends, revealing not only differences between xyloside-primed chondroitin/dermatan sulfate from HCC70 cells and CCD-1095Sk cells, but also sialylation of the linkage region and previously undescribed methylation and sulfation of the nonreducing ends. Although the xyloside-primed chondroitin/dermatan sulfate from HCC70 cells was less complex in terms of presence and distribution of iduronic acid than that from CCD-1095Sk cells, both glucuronic acid and iduronic acid appeared to be essential for the cytotoxic effect. Our data have moved us one step closer to understanding the structure of the cytotoxic chondroitin/dermatan sulfate from HCC70 cells primed on xylosides and demonstrate the suitability of the LC-MS/MS approach for structural characterization of glycosaminoglycans.
• Heterogeneously Catalyzed Aerobic Oxidative Biaryl Coupling of 2-Naphthols and Substituted Phenols in Water
  作者：Mitsunori Matsushita、Keigo Kamata、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1021/ja050436k

  日期：2005.5.1

  The oxidative coupling reaction can efficiently be promoted by supported ruthenium catalyst Ru(OH)(x)/Al2O3. A variety of 2-naphthols and substituted phenols can be converted to the corresponding biaryl compounds in moderate to excellent yields using molecular oxygen as a sole oxidant in water without any additives. The catalysis is truly heterogeneous in nature, and Ru(OH)(x)/Al2O3 can easily be recovered after the reaction. The catalyst can be recycled seven times with the maintenance of the catalytic performance, and the total turnover number reaches up to 160. The results of competitive coupling reactions suggest that the present oxidative biaryl coupling reaction proceeds via the homolytic coupling of two radical species and the Ru(OH)(x)/Al2O3 catalyst acts as an one-electron oxidant. Two radical species are coupled to give the corresponding biaryl product, and the one-electron reduced catalyst is reoxidized by molecular oxygen. The amounts of O-2 uptake and H2O formation were almost one-quarter and one-half the amount of substrate consumed, respectively, supporting the reaction mechanism. The kinetic data and kinetic isotope effect show that the reoxidation of the reduced catalyst is the rate-limiting step for the coupling reaction.
• DEUTERIUM-ENRICHED LASOFOXIFENE
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090062374A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present application describes deuterium-enriched lasofoxifene, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• Uranyl-Sensitized Photochemical Oxidation of Naphthalene by Molecular Oxygen. Role of Electron Transfer
  作者：Yun Mao、Andreja Bakac

  DOI：10.1021/jp962961z

  日期：1997.10.1

  Naphthalene quenches the excited state *UO22+ in two parallel pathways: oxidation to naphthalene radical cation, C10H8.+ (Phi = 0.3), and exciplex formation. The overall rate constant in aqueous acetonitrile containing 0.1 M H3PO4 has a value k(q) = 2.20 x 10(9) M-1 s(-1). In the presence of O-2, a portion of C10H8.+ is converted to 2-formylcinnamaldehyde and several other products, the rest reacting with UO2+ by back electron transfer.