2-萘酚-6,8-二磺酸 | 118-32-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-萘酚-6,8-二磺酸
• 中文别名: G酸；7-羟基-1,3-萘二磺酸
• 英文名称: 2-naphthol-6,8-disulfonic acid
• 英文别名: 2-Naphthol-6,8-disulfonsaeure；2-Hydroxy-naphthalin-disulfonsaeure-(6,8)；Naphthol-(2)-disulfonsaeure-(6.8)；<2>Naphthol-6,8-disulfonsaeure；2-naphthol-6,8-disulphonic acid；7-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid
• CAS: 118-32-1
• 化学式: C₁₀H₈O₇S₂
• 分子量: 304.301
• InChiKey: DOBIZWYVJFIYOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.13°C (rough estimate)
• 密度：
  1.7421 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2908999090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

制备方法与用途

化学性质
白色片状或棱柱形结晶，亦有灰白色粉末状。极易溶于水，也能溶于稀溶液中，容易潮解。其钠盐或钾盐称为G盐（C10H6K2O7S2），为白色针状结晶，易溶于水，在淡碱液中呈微紫色。

用途
用作染料中间体，是重要的偶合组分之一，与重氮组分偶合生产酸性大红3R、酸性络合紫5RW、弱酸大红G等染料，也可制备染料中间体γ酸。

生产方法
由2-萘酚经磺化和盐析而得，同时副产R酸。原料消耗定额为：2-萘酸760kg/t、硫酸（98%）500kg/t、氯化钾（93%）940kg/t、发烟硫酸（含SO3 20%）1250kg/t。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘酚-6,8-二磺酸 在 sodium amalgam 作用下， 生成 2-萘酚-6-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Lucht, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 3032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基萘-1-磺酸 生成 2-萘酚-6,8-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  Armstrong; Wynne, Chemical news and journal of industrial science, 1890, vol. 61, p. 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SIGNUM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018132759A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention provides compounds useful in treating or preventing inflammation, acne, bacterial conditions and promoting the appearance of healthy skin and compositions including these compounds.

  本发明提供了用于治疗或预防炎症、痤疮、细菌感染并促进健康皮肤外观的化合物，以及包含这些化合物的组合物。
• AMINE LINKED MODULATORS OF y-SECRETASE
  申请人：HO Chih Yung

  公开号：US20090105300A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of Formula I as shown below, wherein the definitions of A, X, Y, R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are provided in the specification. Compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases associated with γ-secretase activity, including Alzheimer's disease.

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物，其中规定了A、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义。公式I的化合物可用于治疗与γ-分泌酶活性相关的疾病，包括阿尔茨海默病。
• [EN] GSM INTERMEDIATES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES GSM
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009052341A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates the use of compounds having the general Formula I, wherein the definitions or R1 and R2 are provided in the specification. Said compounds of Formula I are useful for the synthesis of a variety of g-secretase modulators, which are in turn useful for the treatment of diseases associated with y-secretase activity, including Alzheimer´s disease.

  本发明涉及具有通用公式I的化合物的使用，其中R1和R2的定义在说明书中提供。所述公式I的化合物可用于合成多种γ-分泌酶调节剂，这些调节剂又可用于治疗与γ-分泌酶活性相关的疾病，包括阿尔茨海默病。
• [EN] RORγ MODULATORS<br/>[FR] MODULATEUR DE RORγ
  申请人：THE SCRIPPS RES INTITUTE

  公开号：WO2018052903A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The invention provides an RORγ receptor agonist comprising a compound of formula (I), wherein the variables are as defined herein. These compounds are analogous to known RORγ receptor antagonists. The invention further provides a method of activating -the nuclear receptor RORγ, comprising -contacting the RORγ with an effective amount or concentration of a compound of the invention; and a method of treating cancer in a patient, comprising administering to the patient an effective dose of a compound of the invention.

  本发明提供了一种含有公式(I)化合物的RORγ受体激动剂，其中变量如本文所述定义。这些化合物与已知的RORγ受体拮抗剂类似。本发明进一步提供了一种激活核受体RORγ的方法，包括以有效量或浓度与RORγ接触本发明化合物；以及一种在患者中治疗癌症的方法，包括向患者施用本发明化合物的有效剂量。