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6-acetyl-7-hydroxy-2,2-dimethylchromene
6-acetyl-7-hydroxy-2,2-dimethylchromene | 90300-42-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetyl-7-hydroxy-2,2-dimethylchromene
英文别名
1-(6-Hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-7-yl)ethan-1-one;1-(6-hydroxy-2,2-dimethylchromen-7-yl)ethanone
CAS
90300-42-8
化学式
C
13
H
14
O
3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
RVKKHEXXQQCGDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
366.7±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.154±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:f96e34c264b43510c621b5c37afd9e54
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(6-Methoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-7-yl)ethan-1-one
90300-39-3
C
14
H
16
O
3
232.279
——
6-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene
22927-97-5
C
12
H
14
O
2
190.242
反应信息
作为反应物:
描述:
6-acetyl-7-hydroxy-2,2-dimethylchromene
在
sodium hydroxide
、
双氧水
、
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
3-methoxy-8,8-dimethyl-2-phenyl-4H,8H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-4-one
参考文献:
名称:
Jain, A. C.; Gupta, S. M.; Sharma, Anita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 168 - 170
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene
在
碘
、
magnesium
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
乙醚
、
苯
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
6-acetyl-7-hydroxy-2,2-dimethylchromene
参考文献:
名称:
Acylations of 2,2-Dimethyl-2
H
-chromenes
摘要:
研究了 2,2-二甲基-2H-苯酰化反应中的定向。通过两种方法得到了五个乙酰基苯并通过第三种方法得到了六个甲酰基苯并。四种酰基甲氧基取代色烯的脱甲基反应得到了相应的酰基色酚。通过 6-甲酰基色烯的氧化作用,还得到了 2,2-二甲基-2H-色烯-6-羧酸(anofinic acid)。
DOI:
10.1246/bcsj.57.442
点击查看最新优质反应信息
文献信息
YAMAGUCHI, SEIJI;YAMAMOTO, SATORU;ABE, SHOICHI;KAWASE, YOSHIYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 442-445
作者:
YAMAGUCHI, SEIJI、YAMAMOTO, SATORU、ABE, SHOICHI、KAWASE, YOSHIYUKI
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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