6-acetyl-7-hydroxy-2,2-dimethylchromene | 90300-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-acetyl-7-hydroxy-2,2-dimethylchromene
• 英文别名: 1-(6-Hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-7-yl)ethan-1-one；1-(6-hydroxy-2,2-dimethylchromen-7-yl)ethanone
• CAS: 90300-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: RVKKHEXXQQCGDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-7-hydroxy-2,2-dimethylchromene 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-methoxy-8,8-dimethyl-2-phenyl-4H,8H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Jain, A. C.; Gupta, S. M.; Sharma, Anita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 168 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene 在 碘 、 magnesium 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-acetyl-7-hydroxy-2,2-dimethylchromene
  参考文献：
  名称：

  Acylations of 2,2-Dimethyl-2H-chromenes

  摘要：

  研究了 2,2-二甲基-2H-苯酰化反应中的定向。通过两种方法得到了五个乙酰基苯并通过第三种方法得到了六个甲酰基苯并。四种酰基甲氧基取代色烯的脱甲基反应得到了相应的酰基色酚。通过 6-甲酰基色烯的氧化作用，还得到了 2,2-二甲基-2H-色烯-6-羧酸（anofinic acid）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.442

文献信息

• YAMAGUCHI, SEIJI;YAMAMOTO, SATORU;ABE, SHOICHI;KAWASE, YOSHIYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 442-445
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、YAMAMOTO, SATORU、ABE, SHOICHI、KAWASE, YOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Acylations of 2,2-Dimethyl-2<i>H</i>-chromenes
  作者：Seiji Yamaguchi、Satoru Yamamoto、Shoichi Abe、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1246/bcsj.57.442

  日期：1984.2

  Orientation in acylation reactions of 2,2-dimethyl-2H-chromenes was studied. Five acetylchromenes were obtained with two methods and six formylchromenes were obtained with a third method. Demethylation of four acyl-methoxy-substituted chromenes gave the corresponding acylchromenols. 2,2-Dimethyl-2H-chromene-6-carboxylic acid (anofinic acid) was also obtained by oxidation of 6-formylchromene.

  研究了 2,2-二甲基-2H-苯酰化反应中的定向。通过两种方法得到了五个乙酰基苯并通过第三种方法得到了六个甲酰基苯并。四种酰基甲氧基取代色烯的脱甲基反应得到了相应的酰基色酚。通过 6-甲酰基色烯的氧化作用，还得到了 2,2-二甲基-2H-色烯-6-羧酸（anofinic acid）。
• Jain, A. C.; Gupta, S. M.; Sharma, Anita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 168 - 170
  作者：Jain, A. C.、Gupta, S. M.、Sharma, Anita

  DOI：——

  日期：——